关于药品质量抽检检验和质量公告的观点,错误的就是()。
A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
B.样本人员在药品样本时,应深入细致检查药品储藏条件
C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
D.药品抽检检验就可以按照检验成本缴纳费用
A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
B.样本人员在药品样本时,应深入细致检查药品储藏条件
C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
D.药品抽检检验就可以按照检验成本缴纳费用
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
A.药品抽查检验按照检验成本收取费用,但是需要购买药品样品
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求
D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
A.检验批应按主控项目和一般项目验收。
B.主控项目的质量经抽检均应合格。
C.一般项目应合格
D.应具有完整的施工操作依据和质量验收记录
A.2%
B.5%
C.10%
D.20%
A.药学要制定和规范药品采购工作程序,建立并执行药品进货检查验收制度
B.医疗机构药品采购实行集中管理
C.医疗机构药品采购要实行公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购
D.药学部门对购入药品质量有疑义时,医疗机构可委托国家认定资格的部门抽检
E.药品质量不符合规定要求的,不得购进和使用
A.国家药品标准是法定的、强制性标准
B.药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定
C.凡正式批准生产的药品、辅料和基质以及商品经营的中药材,都要制定标准
D.国家药品标准包括《中华人民共和国药典》、药品注册标准、其他药品标准和地方药品标准
A.检验和试配
B.见证检验和监督抽检
C.检验和试用
A.进行双倍
B.进行100%
C.进行90%
D.进行50%