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第2题
以下哪些是SHR-1210-II-202研究中设置的队列？（)
A.一线治疗失败的EGFR/ALK野生型非鳞非小细胞肺癌
B.一线铂类为基础的化疗失败且未接受过TKI治疗的EGFR/ALK突变阳性非小细胞肺癌
C.一线铂类为基础的化疗失败的非中央型鳞癌
D.未经治疗的EGFR/ALK野生型非鳞非小细胞肺癌且bTMB≥1.54muts/Mb或tTMB≥10muts/Mb
第4题
2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中，所有12例患者的ORR为？（)
A.63.3%
B.73.3%
C.83.3%
D.93.3%
第5题
以下关于ARTEMIS研究的叙述正确的是？（)
A.一项开放性、多中心、随机对照的III期研究
B.纳入了局晚期、转移性、复发性非鳞NSCLC
C.EGFR突变阳性
D.主要终点是独立评审的OS
第7题
2018WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC患者的I期研究的结果中，500mg阿帕替尼组的中位PFS为？（)
A.19.1个月
B.16.5个月
C.10.2个月
D.13.0个月
第8题
2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中，250mg阿帕替尼组患者的中位PFS为？（)
A.13.4个月
B.15.2个月
C.16个月
D.11.2个月
第9题
2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中，所有12例患者中观察到的3级及以上不良事件包括？（)
A.高血压
B.AST/ALT升高
C.尿潜血
D.手足皮肤反应
