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[主观题]

按治疗手段建立的科学分类,把以药物治疗为主的疾病归在()

A妇产科学

B外科学

C儿科学

D内科学

E诊断学

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第1题
现代医学临床专业科学的建立方式不包括()

A.按产生时代建立的学科

B.按治疗对象建立的学料

C.按治疗手段建立的学科

D.按病种建立的学科

E.按诊断手段建立的学科

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第2题
临床药物治疗学和临床药理学的区别()

A.临床药理学以疾病为纲介绍疾病的药物治疗;

B.药物治疗学按药物分类介绍药物;

C.临床药理学主要研究和评价针对具体疾病,具体个体的药物治疗方案;

D.药物治疗学重点强调根据疾病的分类分型如何选择药物;

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第3题
现代医学模式得重要性主要体现在()。

A.强调以疾病为中心

B.强调以治疗手段为中心

C.强调把人作为一个整体

D.强调以服务为中心

E.强调以心理治疗为中心

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第4题
临床医学的学科的分类方式有()

A.按治疗手段分

B.按诊断手段分

C.按解剖部位分

D.按治疗难度分

E.按病种分

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第5题
本题临床医学的学科的分类方式有()

A.按治疗手段分

B.按诊断手段分

C.按治疗对象分

D.按病因分

E.按病种分

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第6题
下列关于药物临床试验说法错误的是()

A.临床试验是指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验,意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应,或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,以确定药物的疗效与安全性的系统性试验

B.药物临床试验分类,按试验阶段可分为4期,分别为I期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和生物等效性(BE)试验

C.II期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验的研究设计和给药剂量的确定提供依据

D.III期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险的关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

E.BE试验可用于化学药物仿制药的上市申请,也可用于已上市药物的变更(如新增规格、新增剂型、新的给药途径)申请。试验对象一般为健康志愿者。要求在Ⅰ期病房进行

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第7题
临床医学的学科的分类方式有()

A.按病因分

B.按病种分

C.按治疗手段分

D.按诊断手段分

E.按解剖部位分

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第8题
国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新。国家政策鼓励那些类别的新药研制,推动药品技术进步()

A.具有新的治疗机理

B.治疗严重危及生命的疾病或者罕见病

C.对人体具有多靶向系统性调节干预功能

D.注册分类为1类新药

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第9题
癌痛的治疗原则()

A.首先应进行全面、系统的疼痛评估

B.按镇痛药物科学合理地选择与应用

C.预防和处理药物引起的不良反应

D.当药物治疗无效或效果不佳时,选择合适的非药物治疗方法

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第10题
按临床作用特点,治疗精神障碍的药物分类中以下哪些项目不正确()

A.抗精神病药物

B.脂肪胺类

C.心境稳定剂或抗躁狂药物

D.抗焦虑药物

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第11题
大多数精神疾病病程迁延、病情波动易复发,需要持续规则治疗以控制症状和防止复发,精神病最重要治疗手段是()。

A.行为治疗

B.药物治疗

C.工作治疗

D.心理治疗

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