因子通常已经失活。你可以想出一个极好的方法以加快分析速度。你可以合成一段不含胞嘧啶核苷酸的DNA序列,将这段序列放到启动子后在一适当反应混合物中温育,这个启动子将指导不含鸟嘌呤核苷酸的转录本的合成,如果不加GTP,只产生一定长度的RNA转录本,这个RNA转录本来自于合成的DNA序列。因为其他转录本都在需G处被终止。如果你能使这个想法得到实现,则快速分析特殊序列的转录仅通过测量标记核苷酸的放射性就可实现。
为了验证你的想法,你构建两个携带合成DNA的质粒。一个具有腺病毒的启动子(PmL1),另一个无启动子(PC1)。把两种质粒同纯化的RNApolⅡ、纯化好的转录因子样品及32P-CTP混合,除此之外,再加入各种组合的GTP、RNaseT1(可以切开RNA与G的连接)和3'-氧甲基GTP(无论何时它参入正在形成的链,它就会终止转录),通过凝胶电泳测定结果如图13-3-42所示。
微生物生产氨基酸、有机酸、醇、维生素、核苷酸及激素等产品是与()、天然资源提取这类化合物的竞争中成长起来的。
A.化学合成
B.酶催化合成
C.逆向合成
D.植物合成
谷氨酰胺在体内的代谢去路是
A.参与血红素的合成 B.参与嘌吟嘧啶核苷酸合成
C.异生成糖 D.氧化供能
一批具有合成血红蛋白活性的网织红细胞用放射性氨基酸短暂处理(所谓“短暂”是指处理时间比聚合一条多肽链的氨基酸所需要的时间为短)。处理以后,立即检测可溶性血红蛋白链上(即不附着在核糖体上的)放射性的分布。试问会观察到下面的哪一种情况?
①只有氨基端的氨基酸上能找到标记;②在任何部位的氨基酸上都能找到标记;③只有羧基端的氨基酸上能找到标记。