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第1题
药品经营企业购销药品应当有真实、完整的购销记录，购销记录需注明的内容不包括（)
A.药品的通用名称、商品名称及英文名称
B.药物的剂型、规格、产品批号及有效期
C.上市许可持有人及生产企业
D.购销单位、数量、价格及日期
E.国务院药品监督管理部门规定的其他内容
第2题
药品上市许可持有人()，应当指定药品不良反应监测负责人，设立专门机构，配备专职人员;建立健全相关管理制度，直接报告药品不良反应;持续开展药品风险获益评估;采取有效的风险控制措施。
A.是药品安全责任的主体
B.是药品生产企业
C.是药品研究机构
D.是药品经营单位
第3题
药品上市许可持有人应当依照本法规定，对（)、不良反应监测及报告与处理等承担责任。其他从事药品研制、生产、经营、储存、运输、使用等活动的单位和个人依法承担相应责任。
A.药品的非临床研究
B.临床试验
C.上市后研究
D.生产经营
第4题
建设符合国情的国家药物政策，完善国家药物政策体系，是健全药品供应保障制度的重要工作。属于我国国家药物政策体系建设内容的有()。
建设符合国情的国家药物政策，完善国家药物政策体系，是健全药品供应保障制度的重要工作。属于我国国家药物政策体系建设内容的有（)。
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A.进一步健全管理体制，建立国家药物政策协调机制
B.巩固完善国家基本药物制度，推进特殊人群基本药物保障;保障儿童用药、完善罕见病用药保障政策;建立以基本药物为重点的临床综合评价体系
C.按照政府调控和市场调节相结合的原则，完善药品价格形成机制;强化价格、医保、采购等政策的衔接，坚持分类管理，加强对市场竞争不充分药品和高值医用耗材的价格监管，建立药品价格信息监测和信息公开制度;制定完善医保药品支付标准政策
D.完善中药政策;完善国家医药储备制度
第5题
《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业销售与售后服务的规定说法正确的是（)
A.企业应将药品销售给具有合法资格的单位
B.销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户
C.药品营销宣传的内容必须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说明书为准
D.对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要采取有效的处理措施，并做好记录
第6题
《执业药师职业资格制度规定》明确，执业药师的执业范围为（)。
A.药品研制、生产、经营和其他需要提供药学服务的单位
B.药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位
C.药品经营、使用、检验和其他需要提供药学服务的单位
D.药品生产、经营、检验和其他需要提供药学服务的单位
第7题
由省、自治区、直辖市价格主管部门定价，定价形式为政府指导价，定价内容为零售价格的药品( )
A.中成药
B.进口药品
C.《医保目录》内属于处方药的剂型
D.各地调剂进入地方医疗保险报销范围的品种
E.《医保目录》内属于非处方药的剂型
第10题
企业经营冷藏药品的，应当按照《药品经营质量管理规范》（以下简称《规范》）的要求，在（）等环节，根据药品包装标示的贮藏要求，采用经过验证确认的设施设备、技术方法和操作规程，对冷藏药品储存过程中的温湿度状况、运输过程中的温度状况，进行实时自动监测和控制，保证药品的储运环境温湿度控制在规定范围内
A.采购
B.收货、验收
C.储存、养护
D.出库、运输
