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A.根据工艺优化要求选择可靠的试验设计
B.建立效应与因素间的方程
C.优选最佳的工艺条件
D.从效应面上直接寻找最佳工艺条件
E.通过方差分析检验可信度
A.最低标准
B.最高标准
C.平均标准
D.出厂平均试验值
A.确定影响试验结果影响因素的主次
B.判断试验数据的可靠性
C.判断试验数据的准确性
D.确定最优试验方案
E.试验结果与影响因素之间的关系，并对结果进行预测或优化
A.患者在医疗过程中，对由于医疗需要而提供的个人的各种秘密或隐私，有要求保密的权利。医务人员应严守私密，不随意向外人泄漏
B.患者有权对接受检查的环境要求具有隐蔽性，由异性医务人员进行某些部位的体检治疗时，有权要求第三者在场
C.在进行涉及床边会诊、讨论时，患者可要求不让不涉及其医疗的人参加
D.患者有权要求其病案只能由直接涉及其治疗或监督病案质量的人阅读
A.1.20
B.2.40
C.17.97
D.48
A.进场应具有出厂质量证明书和试验报告单
B.进场时应检查其外观和标志
C.进场时应按不同的钢种、等级、牌号、规格及生产厂家分批抽取试样进行力学性能检验
D.钢筋在工地存放的时间不宜超过3个月
A.药品说明书要求常规进行皮试的头孢菌素类抗生素，应要求药品生产企业提供具有循证证据的皮试方法、判断标准和试剂
B.除药品说明书规定的需要进行皮试的品种外，少数情况头孢菌素类抗生素需要进行皮肤过敏试验时，必须使用原药配置皮试液
C.可使用皮下试验，皮试液参考浓度一般为300 µg/mL～500 µg/mL，结果判断可参照青霉素的方法
D.抗组胺药物（苯海拉明、西替利嗪、氯雷他定等）、雷尼替丁等H2受体拮抗剂、全身性肾上腺皮质激素等药物的应用可能影响皮试结果，因此需注意接受皮试患者是否存在以上合并用药的情况
A.经必要的动物和/或人群功能试验，证明其具有明确、稳定的保健作用
B.各种原料及其产品必须符合食品卫生要求，对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害
C.配方的组成及用量必须具有科学依据，具有明确的功效成分。如在现有技术条件下不能明确功能成分，应确定与保健功能有关的主要原料名称
D.标签、说明书及广告不得宣传疗效作用
A.阶跃扰动性试验;
B.各种限制环节试验;
C.电力系统稳定器功能的试验;
D.发电机空载试验。
