制剂室应有的配制管理、质量管理的各项制度和记录包括( )
A.制剂室操作间、设施和设备的使用、维护、保养等制度和记录
B.物料的验收、配制操作、检验、发放、成品分发和使用部门及患者的反馈、投诉等制度和记录
C.配制返工、不合格品管理、物料退库、特殊情况处理等制度和记录
D.留样观察制度和记录
E.制剂室内外环境、设备、人员等卫生管理制度和记录
A.制剂室操作间、设施和设备的使用、维护、保养等制度和记录
B.物料的验收、配制操作、检验、发放、成品分发和使用部门及患者的反馈、投诉等制度和记录
C.配制返工、不合格品管理、物料退库、特殊情况处理等制度和记录
D.留样观察制度和记录
E.制剂室内外环境、设备、人员等卫生管理制度和记录
A.《医疗机构制剂许可证》及申报文件、验收整改记录
B.制剂品种申报及批准文件
C.制剂室年检、抽验及监督检查文件及记录
D.质量管理文件
E.质量检验规程
A.与其他医疗机构共用配制场所、配制设备及检验设施
B.必须由医疗机构药学部与提出临床需要的临床科室共同设立
C.制剂室负责人可以由药品生产企业质量负责人兼任
D.有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境
A.开展宫腔镜诊疗工作的医疗机构应将宫腔镜的清洗、灭菌工作纳入医疗护理质量管理,加强监测和监督
B.制定和完善宫腔镜清洗及灭菌的岗位职责、操作规程、清洗与消毒的登记及监测、设备与器械管理及职业安全防护等制度,并认真落实
C.宫腔镜清洗、消毒、灭菌工作宜由消毒供应中心(CSSD)集中管理
D.由宫腔镜使用部门进行宫腔镜清洗消毒及灭菌处理的,应由经过专业培训的专人负责,人员数量应符合清洗消毒及灭菌的需要
E.医院医政科负责宫腔镜清洗消毒与灭菌工作的监督、检查与指导
A.应尽早进行养护,养护起始时间不得超过24h
B. 采用缓凝型外加剂、大掺量矿物掺合料配制的混凝土,不应少于14天
C.抗渗混凝土、强度等级C60及以上的混凝土,不应少于14d
D.混凝土表面温度高于养护用水15℃,或环境温度低于5℃时,须才有洒水养护
A.施工企业应结合自身特点和质量管理需要建立质量管理体并形成文件
B.施工企业应对质量管理中的各项活动进行策划
C.施工企业应检查、分析、改进质量管理活动的过程和结果
D.施工企业应遵守有关环境保护的法律法规并应采取有效措施控制施现场的各种粉、废气废弃物、噪声、振动等对周围环境造成的污染施工现专业