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[单选题]

有效期在几个月内的药品为近效期药品()。

A.3个月

B.6个月

C.9个月

D.2个月

E.4个月

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第1题
药品的发明专利有效期为()

A.25年

B.20年

C.15年

D.10年

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第2题
《药品生产许可证》的文本分为______和______,两者具有同等法律效力,有效期为______年。
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第3题
天津大学《药品GMP证书》的有效期为()。

A.3年

B.5年

C.7年

D.10年

E.20年

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第4题
下列关于基数药品存放说法有误的是()

A.基数药品分类存放在药柜中保存,药柜保持清洁、整齐、干燥

B.药品按有效期时限的先后,有计划使用,定期检查,防止过期和浪费

C.内用药与外用药分开放置

D.静脉药品与胃肠药品分开放置

E.内服药(包括口服片剂、胶囊、丸剂、散剂、溶液、酊剂和合剂等)和针剂为红框黑字标签或蓝色电脑刻字

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第5题
根据《药品说明书和标签管理规定》下列药品有效期标注格式错误的是( )

A.有效期至××××年××月

B.有效期至××××年××月××日

C.有效期至××××.××.

D.有效期至××/××/××××

E.有效期至××××/××/××

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第6题
未规定有效期的药品,批生产记录应保存()。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

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第7题
按《药品管理法》有关规定,以下哪种药品,不属于劣药()

A.超过有效期

B.擅自添加着色剂

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.更改有效期

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第8题
药品经营企业购销药品应当有真实、完整的购销记录,购销记录需注明的内容不包括()

A.药品的通用名称、商品名称及英文名称

B.药物的剂型、规格、产品批号及有效期

C.上市许可持有人及生产企业

D.购销单位、数量、价格及日期

E.国务院药品监督管理部门规定的其他内容

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第9题
《药品管理法》第四十九条规定,有下列哪种情形之一的药品,按劣药论处()

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.以上均是

E.以上均不是

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第10题
标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。()
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