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[判断题]

严禁生产、销售、使用断研制的尚末制定国家标准、行业标准的酒防产品。()

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第1题
自2009年以来,我国完善药品供应保障制度的政策主要是()。
A.国家用于调整和规范药品储备制度和应急供应机制,提高药品供应保障能力的相关法规、规范

B.国家制定的与药品研制、生产、流通、使用等全品种、全过程有关的,用于保障药品安全、有效、可及相关的监督管理法律、法规和规范性文件以及产业发展政策和措施

C.国家用于调整和规范基本药物制度的相关法规、规范

D.国家用于调整和规范医疗保险药品集中采购的相关法规、规范

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第2题
生产经营单位有下列行为的,责令限期改正,可以处十万元以下的罚款()。

A.对重大危险源未登记建档或者末评估、监控、或未制定应急预案

B.进行爆破、吊装等危险作业,未安排专门人员进行现场看管的

C.使用应当淘汰的危及生产安全的工艺、设备的

D.未建立事故隐患排查治理制度的

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第3题
未经登记或临时登记的农药新品种,经省级或省级以上国家农药管理部门批准后,只能在制定范围内销售或使用。()
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第4题
由政府为药品领域制定的,指导药品研发、生产流通、使用、监管、教育培训中长期发展的纲领性文件是()。

A.国家药物政策

B.基本药物制度

C.药品供应保障制度

D.短缺药品清单管理制度

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第5题
生产、销售、使用、储存放射性同位素与射线装置的场所,应当按照国家有关规定设置()。

A.报警装置或者工作信号

B.安全防护区域

C.调试装置

D.巡检按钮

E.必要的安全联锁

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第6题
生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位,应当按照国家环境监测规范,对相关场所进行辐射监测,并对()真实性、可靠性负责。

A.辐射监测

B.监测数据

C.防护与安全

D.个人剂量监测

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第7题
鼓励地方将其他直接到市场、进企业,面向基层、面对老百姓的执法队伍,如商务执法、盐业执法等,整合划入市场监管综合执法队伍。其中由市县市场监管综合执法队伍统一承担的药品行政执法事项是()。

A.药品经营销售等行为的执法

B.药品生产行为的执法

C.药品批发行为的执法

D.药品研制行为的执法

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第8题
对尚末构成事故的异常情况,但情节严重、性质恶劣,本单位及上级主管单位可以认定为事故。()
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第9题
下列关于联产品的说法中,不正确的是()。

A.在相对销售价格分配法下,联合成本是按分离点上每种产品的销售价格比例分配的

B.如果联产品在分离点上即可供销售,则联合成本可采用销售价格进行分配

C.如果联产品尚需要进一步加工后才可供销售,则需要对分离点上的销售价格进行估计

D.实物量分配法通常适用于所生产的产品的价格很稳定或可以直接确定的情况

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第10题
“夫文本同而末异,盖奏议宜雅,书论宜理,铭诔尚实,诗赋欲丽”,语出()A.司马迁B.曹丕C.韩愈D.苏

“夫文本同而末异,盖奏议宜雅,书论宜理,铭诔尚实,诗赋欲丽”,语出()

A.司马迁

B.曹丕

C.韩愈

D.苏轼

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第11题
A.断针尾端尚露于体外 B.断针尾端与皮肤表面平齐 C.断针尾端没于皮下 D.针尾折断 E.针身弯折将断而未断

A.断针尾端尚露于体外

B.断针尾端与皮肤表面平齐

C.断针尾端没于皮下

D.针尾折断

E.针身弯折将断而未断

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