题目内容
（请给出正确答案）
A.药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系履行药品上市放行责任，对其取得药品注册证书的药品质量负责
B.药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件进行审核，经企业负责人签字后方可上市放行
C.中药饮片符合国家药品标准或省，自治区，直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范的，方可出厂销售
D.中药饮片生产企业应当履行药品上市许可持有人的相关义务，确保中药饮片生产过程持续符合法定要求
答案
B、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件进行审核，经企业负责人签字后方可上市放行
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A.摆放时注意检查药品完整无损
B.确认药品在有效期内
C.同一患者所用抗生素的批号不应相同
D.摆药时注意轻拿轻放
E.摆放危害药品时做好安全防护
A.OTC是处方药的简称
B.为增强体质，多服用保健类药品
C.非处方药在服用前要仔细阅读说明书
D.药量越高，药效越好，所以可随意增加用药剂量
A.混合加药前按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等
B.加药调配过程中，发现问题要及时报告和反馈
C.加药时药品理化性状出现变化应立即报告临床医师
D.调配后的成品输液和空安瓿按相应标签放置
E.加药调配完成后要在输液标签上签字或盖签章
A.是指科室根据实际情况自行设置的使用频率较低的药
B.专册登记，每周一检查药品数量、有效期、批号
C.按有效期先后顺序摆放，左手原则
D.护士长每周检查并签字
A.填写好药品请领单后，提前一周递交药库有关人员备药
B.调剂室所有药品，必须是从药库中领取
C.调剂室药品是根据药品的消耗情况补充的
D.调剂室药品是根据季节变化库存量补充的
E.调剂室药品是根据药品货位空间补充的
