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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

《中国药典》2020版项下非无菌产品的微生物限度检查：微生物计数法规定：微生物计数试验环境应符合（）

A.无菌检查的要求

B.微生物限度检查的要求

C.级背景下的A级

D.不少于D级背景下的B级

答案

B、微生物限度检查的要求

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第1题

《中国药典》2020版项下非无菌产品的微生物限度检查：微生物计数法中，常用的微生物计数法有（）

A.倾注法

B.涂布法

C.薄膜过滤法

D.MPN法

E.直接接种法

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第2题

按《中国药典》2015年版检查药品微生物限度时，不会用到的通则为：（)

A.＜1105 ＞非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法

B.＜1106 ＞非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法

C.＜1107 ＞非无菌药品微生物限度标准

D.＜9202 ＞非无菌药品微生物限度检查指导原则

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第3题

2020版《中国药典》分为（)部。

A.2

B.3

C.4

D.5

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第4题

2020版《中国药典》由（)部组成。

A.5

B.3

C.2

D.4

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第5题

2020版中国药典规定，肝素钠溶液( 4mg/ml)在260nm处吸收度不得超过()。

A.0.1

B.0.2

C.0.3

D.0.4

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第6题

《中国药典》（2020版）复方制剂含量测定方法是（）

A.双波长分光光度法

B.容量分析法

C.分光光度法

D.HPLC法

E.GC法

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第7题

2020版中国药典中规定中药材及饮片（矿物类除外)的氧化硫残留量不得超过（)。

A.120mg/kg

B.150mg/kg

C.130mg/Kg

D.140mg/kg

E.160mg/kg

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第8题

2020版中国药典中对每毫克蛋白尿激酶活力规定是( )。

A.不少于14万单位

B.不少于10万单位

C.不少于12万单位

D.不少于8万单位

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第9题

2020版中国药典辅料附录中规定辅料应标示在以下哪些项中（）

A.标签

B.包装

C.质量标准或检验报告书（至少一项）

D.供需方随性的检验报告书或质量协议

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第10题

中国药典制剂通则的片剂项下，规定有()和()两项检查。

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第11题

2020版中国药典中对每毫克抑肽酶效价规定是( )。

A.不得少于3.0单位

B.不得少于4.0单位

C.不得少于5.0单位

D.不得少于6.0单位

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