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[单选题]

省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是()

A.经营性互联网药品信息服务

B.非经营性互联网药品信息服务

C.网上药品交易服务

D.互联网药品信息服务

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B、非经营性互联网药品信息服务

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第1题
从事制剂、原料药、中药饮片生产活动,申请人应当按照本办法和省局药品监督管理局规定的申报资料要求,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请()
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第2题
从事制剂、原料药、中药饮片生产活动,申请人应当按照本办法和国家药品监督管理局规定的申报资料要求,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请()
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第3题
从事()生产活动,申请人应当按照本办法和国家药品监督管理局规定的申报资料要求,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

A.制剂

B.中药饮片

C.原料药

D.药用辅料

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第4题
未取得或者超出有效期使用《互联网药品信息服务资格证书》从事互联网药品信息服务的如何处罚()。

A.由国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门给予警告

B.责令其停止从事互联网药品信息服务

C.情节严重的,移送相关部门,依照有关法律、法规给予处罚

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第5题
国家药品监督管理局主管全国药品生产监督管理工作,对省、自治区、直辖市药品监督管理部门的药品生产监督管理工作进行检查和指导()
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第6题
《执业药师资格制度暂行规定》明确规定,执业药师注册机构为()

A.国家人事部

B.省及地市级药品监督管理局

C.省、自治区、直辖市人事厅

D.国家药品监督管理局

E.省、自治区、直辖市药品监督管理局

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第7题
我国药品监督管理的行政机构包括()

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

C.中国食品药品检定研究院

D.药品审评中心

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第8题
药品生产许可证由()颁发。(第四十一条)

A.国家药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市药品监督管理局

C.设区的市级市场监管局

D.县级市场监管局

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第9题
疫苗上市许可持有人应当按照规定向()进行年度报告。
疫苗上市许可持有人应当按照规定向()进行年度报告。

A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市人民政府

C、所在地设区的市级市场监督管理局

D、国务院药品监督管理部门

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第10题
临床试验开始前,应当向哪个部门进行临床试验备案()

A.伦理委员会

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.国家药品监督管理局

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第11题

()依法向社会公布药品注册审批事项清单及法律依据、审批要求和办理时限,向申请人公开药品注册进度,向社会公开批准上市药品的审评结论和依据以及监督检查发现的违法违规行为,接受社会监督。

A.国家市场监督管理总局

B.国家药品监督管理局

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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