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[单选题]

某研究学习小组以“研究遗传病的遗传方式”为子课题,调查人群中的遗传病。下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是()

A.白化病,在学校内随机抽样调查

B.红绿色盲,在患者家系中调查

C.软骨发育不全,在市中心随机抽样调查

D.糖尿病,在患者家系中随机调查

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B、红绿色盲,在患者家系中调查

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第1题
下列有关人群中的遗传病调查以及优生措施的叙述,正确的是()

A.应选取某单基因遗传病的患者家系进行调查,以判断其遗传方式

B.应随机取样进行发病率调查,但若某小组的数据偏差较大,汇总时应舍弃

C.某种遗传病的发病率是指调查中该遗传病的患病人数占被调查人数的百分比

D.常见的优生措施有禁止近亲结婚、适龄生育和进行产前诊断等

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第2题
研究某遗传病的发病率及其遗传方式时,正确的方法是()

A.在人群中随机抽样调查并计算发病率

B.在人群中随机抽样调查研究遗传方式

C.在患者家系中调查研究遗传方式

D.在患者家系中调查并计算发病率

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第3题
某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的发病率”为课题进行调查研究,最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是()

A.唐氏综合征;在周围熟悉的4~10个家系中调查

B.红绿色盲;在患者家系中调查

C.苯丙酮尿症;在社会人群中随机抽样调查

D.青少年型糖尿病;在患者家系中调查

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第4题
关于遗传学因素在抑郁障碍的发病中的作用,以下说法正确的有()

A.遗传方式尚不确定

B.多数研究表明是多基因遗传病

C.多数研究表明是伴性染色体遗传病

D.是显性遗传病

E.是遗传易感性和环境因素共同作用的结果

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第5题
遗传病的特点包括下列哪些?()

A.遗传病的传播方式一般以“垂直方式”出现,不延伸至无亲缘关系的个体先天性。

B.即患者与具有亲缘关系的家族正常成员间有一定的数量关系。

C.往往具有先天性和/或家族性的特点。

D.人类朊蛋白病是一种既遗传又具传染性的疾病。

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第6题
生物兴趣小组在进行人类遗传病调查时,发现某家族成员中有红绿色盲患者。相关叙述正确的是()

A.该家族中女性患者的男性后代都不患该病

B.可通过该家族系谱图推测红绿色盲症的遗传方式

C.该家族红绿色盲发病率即普通人群中该病的发病率

D.可通过染色体检查确诊该病基因的携带者

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第7题
下列关于遗传病的叙述,正确的是()①先天性疾病都是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病的高③21 三体综合征属于性染色体遗传病④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病⑤抗维生素 D 佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因

A.①②③⑤

B.②④⑤⑥

C.①③④⑥

D.②④⑤

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第8题
人类基因组研究院确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因,有趣的是,这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因,而Y染色体上仅有大约78个基因,这些基因的异常会导致伴性遗传病,下列有关叙述正确的是()

A.人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列

B.X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关

C.次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体

D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点

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第9题
美国国家人类基因组研究院确认了X染色体上有1 098个蛋白质编码基因,有趣的是,这1 098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因,而Y染色体上仅有大约78个基因。这些基因的异常会导致伴性遗传病,下列有关叙述正确的是()

A.人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列

B.X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关

C.次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体

D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点

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第10题
下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是()

A.患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩

B.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病

C.羊水检查是产前诊断的唯一手段

D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式

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第11题
刘某有家族遗传病史,怀孕后担心胎儿健康,到某医疗机构进行遗传病诊断。后因医疗纠纷投诉至卫生监督机构。经查,该医疗机构未取得遗传病诊断资质。根据规定,负责遗传病诊断许可的卫生行政部门是()

A.县级卫生行政部门

B.设区的市级卫生行政部门

C.各级卫生行政部门

D.国务院卫生行政部门

E.省级卫生行政部门

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