某研究学习小组以“研究遗传病的遗传方式”为子课题,调查人群中的遗传病。下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是()
A.白化病,在学校内随机抽样调查
B.红绿色盲,在患者家系中调查
C.软骨发育不全,在市中心随机抽样调查
D.糖尿病,在患者家系中随机调查
B、红绿色盲,在患者家系中调查
A.白化病,在学校内随机抽样调查
B.红绿色盲,在患者家系中调查
C.软骨发育不全,在市中心随机抽样调查
D.糖尿病,在患者家系中随机调查
B、红绿色盲,在患者家系中调查
A.应选取某单基因遗传病的患者家系进行调查,以判断其遗传方式
B.应随机取样进行发病率调查,但若某小组的数据偏差较大,汇总时应舍弃
C.某种遗传病的发病率是指调查中该遗传病的患病人数占被调查人数的百分比
D.常见的优生措施有禁止近亲结婚、适龄生育和进行产前诊断等
A.在人群中随机抽样调查并计算发病率
B.在人群中随机抽样调查研究遗传方式
C.在患者家系中调查研究遗传方式
D.在患者家系中调查并计算发病率
A.唐氏综合征;在周围熟悉的4~10个家系中调查
B.红绿色盲;在患者家系中调查
C.苯丙酮尿症;在社会人群中随机抽样调查
D.青少年型糖尿病;在患者家系中调查
A.遗传方式尚不确定
B.多数研究表明是多基因遗传病
C.多数研究表明是伴性染色体遗传病
D.是显性遗传病
E.是遗传易感性和环境因素共同作用的结果
A.遗传病的传播方式一般以“垂直方式”出现,不延伸至无亲缘关系的个体先天性。
B.即患者与具有亲缘关系的家族正常成员间有一定的数量关系。
C.往往具有先天性和/或家族性的特点。
D.人类朊蛋白病是一种既遗传又具传染性的疾病。
A.该家族中女性患者的男性后代都不患该病
B.可通过该家族系谱图推测红绿色盲症的遗传方式
C.该家族红绿色盲发病率即普通人群中该病的发病率
D.可通过染色体检查确诊该病基因的携带者
A.①②③⑤
B.②④⑤⑥
C.①③④⑥
D.②④⑤
A.人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列
B.X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关
C.次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体
D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点
A.人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列
B.X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关
C.次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体
D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点
A.患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
B.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
C.羊水检查是产前诊断的唯一手段
D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
A.县级卫生行政部门
B.设区的市级卫生行政部门
C.各级卫生行政部门
D.国务院卫生行政部门
E.省级卫生行政部门