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患者既往接受过以下哪项标准治疗后进展或复发可以纳入()
A.铂类 + 紫杉类药物
B.铂类 +白蛋白紫杉醇
C.铂类 + 拓扑替康
D.紫杉类药物+ 拓扑替康
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铂类+紫杉类药物铂类+拓扑替康紫杉类药物+拓扑替康
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A.铂类 + 紫杉类药物
B.铂类 +白蛋白紫杉醇
C.铂类 + 拓扑替康
D.紫杉类药物+ 拓扑替康
铂类+紫杉类药物铂类+拓扑替康紫杉类药物+拓扑替康
A.无论患者基线PSA水平,Gleason评分,肿瘤负荷高低,均可从安森珂组治疗显著获益
B.无论患者既往是否接受过化疗,rPFS获益都倾向于安森珂组
C.对于初始治疗即有远处转移的患者或者原发进展的患者,安森珂组治疗都可显著获益
D.低瘤负荷、低危mHSPC患者使用安森珂+ADT,无rPFS获益
A.研究入组了94例中国患者
B.允许既往接受过根治性治疗的患者入组
C.研究仅纳入了满足高瘤负荷标准(骨转移≥4处或存在内脏转移)的患者
D.研究允许既往接受过多西他赛化疗,且所有疗程完成时间大于2个月的患者入组
A.既往接受过阿仑膦酸钠治疗的绝经后低BMD女性患者
B.既往未接受过阿仑膦酸钠治疗的绝经后低BMD女性患者
C.既往接受过阿仑膦酸钠治疗≥6个月的绝经后女性患者
D.既往接受过阿仑膦酸钠治疗≥12个月的绝经后女性患者
A.既往接受过抗肿瘤免疫治疗,包括但不限于细胞因子(IL-2、IFN-α等)和抗体药物(抗PD-1、PD-L1或 CTLA-4抗体等)
B.既往接受过靶向VEGF、VEGFR或mTOR的药物治疗,包括但不限于舒尼替尼、阿昔替尼、索拉非尼、培唑帕 尼、卡博替尼、仑伐替尼、贝伐单抗或伊维莫司等
C.首次试验给药前2周内接受有抗肿瘤适应症的中药或中成药制剂
A.长期服用镇痛药、酒精患者
B.有出血倾向、过敏体质者及皮肤病患者
C.近4周接受过针刺治疗或其他预防性治疗患者
D.合并其他原发性头痛及诊断不明的头痛者
A.局限性PC复发转移
B.既往接受过全身/局部治疗的mHSPC
C.高瘤负荷mHSPC,低瘤负荷mHSPC
D.高危mHSPC,低危mHSPC
E.不同分子亚型
A.既往VTE史
B.近期(≥1个月)创伤或外科手术
C.已有血栓形成倾向
D.制动,患者身体原因或遵医嘱需卧床休息至少3天
E.活动性恶性肿瘤,患者先前有局部或远端转移和(或)6个月内接受过化疗和放疗