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[多选题]

患者既往接受过以下哪项标准治疗后进展或复发可以纳入()

A.铂类 + 紫杉类药物

B.铂类 +白蛋白紫杉醇

C.铂类 + 拓扑替康

D.紫杉类药物+ 拓扑替康

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铂类+紫杉类药物铂类+拓扑替康紫杉类药物+拓扑替康

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第1题
盐酸安罗替尼的合理用药要点是()
A.使用前需进行基因检测B.使用前无需进行基因检测C.对存在EGFR基因突变或ALK融合阳性的患者,在开始盐酸安罗替尼前应接受相应的标准靶向药物治疗后进展,且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发D.中央型肺鳞状细胞癌禁用E.优先用于具有大咯血风险患者
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第2题
关于TITAN研究结果,以下描述错误的是()。

A.无论患者基线PSA水平,Gleason评分,肿瘤负荷高低,均可从安森珂组治疗显著获益

B.无论患者既往是否接受过化疗,rPFS获益都倾向于安森珂组

C.对于初始治疗即有远处转移的患者或者原发进展的患者,安森珂组治疗都可显著获益

D.低瘤负荷、低危mHSPC患者使用安森珂+ADT,无rPFS获益

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第3题
关于TITAN研究入组人群的描述正确的是()。

A.研究入组了94例中国患者

B.允许既往接受过根治性治疗的患者入组

C.研究仅纳入了满足高瘤负荷标准(骨转移≥4处或存在内脏转移)的患者

D.研究允许既往接受过多西他赛化疗,且所有疗程完成时间大于2个月的患者入组

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第4题
STAND研究的入组人群是()。

A.既往接受过阿仑膦酸钠治疗的绝经后低BMD女性患者

B.既往未接受过阿仑膦酸钠治疗的绝经后低BMD女性患者

C.既往接受过阿仑膦酸钠治疗≥6个月的绝经后女性患者

D.既往接受过阿仑膦酸钠治疗≥12个月的绝经后女性患者

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第5题
CLEOPATRA研究中大约有多少比例的患者既往接受过赫赛汀辅助或新辅助治疗()

A.5%

B.11%

C.20%

D.40%

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第6题
既往使用过以下哪种药物的不能入组()

A.既往接受过抗肿瘤免疫治疗,包括但不限于细胞因子(IL-2、IFN-α等)和抗体药物(抗PD-1、PD-L1或 CTLA-4抗体等)

B.既往接受过靶向VEGF、VEGFR或mTOR的药物治疗,包括但不限于舒尼替尼、阿昔替尼、索拉非尼、培唑帕 尼、卡博替尼、仑伐替尼、贝伐单抗或伊维莫司等

C.首次试验给药前2周内接受有抗肿瘤适应症的中药或中成药制剂

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第7题
在地舒单抗与其他双膦酸盐头对头研究当中既往80%以上患者没有接受过双膦酸盐治疗的是()

A.DECIDE

B.STAND

C.TTI

D.TTR

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第8题
下列哪些项符合本课题的排除标准()

A.长期服用镇痛药、酒精患者

B.有出血倾向、过敏体质者及皮肤病患者

C.近4周接受过针刺治疗或其他预防性治疗患者

D.合并其他原发性头痛及诊断不明的头痛者

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第9题
从多个维度对mHSPC患者进行分层,阿帕他胺都证实了具有显著优势的疗效,其中包括()。

A.局限性PC复发转移

B.既往接受过全身/局部治疗的mHSPC

C.高瘤负荷mHSPC,低瘤负荷mHSPC

D.高危mHSPC,低危mHSPC

E.不同分子亚型

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第10题
特殊情况需超说明书用药时必须同时具备以下哪项条件()
A.在临床诊疗过程中遇到影响患者生活质量或危及生命的情况下,无合理的可代替药品而需超说明书用药时,必须充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项,权衡患者获得的利益大于可能出现的危险,保证该用法是最佳方案B.超说明书用药的目的不是试验研究,用药的目的必须仅仅是为了患者的利益,而不是试验研究C.应有确凿循证医学证据,例如有充分文献报道、循证医学研究结果、权威机构发布的指南或多中心大样本随机对照实验研究结果等D.患者过去有接受过超说明书用药的治疗
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第11题
内科VTE评分表分值的项目()

A.既往VTE史

B.近期(≥1个月)创伤或外科手术

C.已有血栓形成倾向

D.制动,患者身体原因或遵医嘱需卧床休息至少3天

E.活动性恶性肿瘤,患者先前有局部或远端转移和(或)6个月内接受过化疗和放疗

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