下列有关人群中的遗传病调查以及优生措施的叙述,正确的是()
A.应选取某单基因遗传病的患者家系进行调查,以判断其遗传方式
B.应随机取样进行发病率调查,但若某小组的数据偏差较大,汇总时应舍弃
C.某种遗传病的发病率是指调查中该遗传病的患病人数占被调查人数的百分比
D.常见的优生措施有禁止近亲结婚、适龄生育和进行产前诊断等
ACD
A.应选取某单基因遗传病的患者家系进行调查,以判断其遗传方式
B.应随机取样进行发病率调查,但若某小组的数据偏差较大,汇总时应舍弃
C.某种遗传病的发病率是指调查中该遗传病的患病人数占被调查人数的百分比
D.常见的优生措施有禁止近亲结婚、适龄生育和进行产前诊断等
ACD
A.家系调查是遗传咨询的重要步骤
B.通过染色体组型分析来确定胎儿是否患有21—三体综合征、红绿色盲症等
C.高龄孕妇所生孩子的遗传病发病风险明显增高,因此应当提倡适龄生育
D.禁止近亲结婚是预防遗传病发生的简单而有效的方法
A.唐氏综合征;在周围熟悉的4~10个家系中调查
B.红绿色盲;在患者家系中调查
C.苯丙酮尿症;在社会人群中随机抽样调查
D.青少年型糖尿病;在患者家系中调查
A.调查时最好选取多基因遗传病为调查对象,因为其在人群中的发病率较高
B.人类遗传病一定含有致病基因
C.某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%
D.X染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者
A.在人群中随机抽样调查并计算发病率
B.在人群中随机抽样调查研究遗传方式
C.在患者家系中调查研究遗传方式
D.在患者家系中调查并计算发病率
A.人群中红绿色盲的发病率男性比女性高
B.基因突变都改变DNA的结构,基因重组都不改变DNA的结构
C.基因突变的随机性表现在一个基因可以突变成多个等位基因
D.染色体变异必然会导致染色体上基因的数目或排列顺序发生改变
A.应反复多次对调查人群观察、测试
B.对5年内死亡的调查人群的成员不定期追踪其死亡是否与高血压有关
C.对于那些检查血压时不肯合作的人应以较合作的人代替
D.应当使用统一的血压计
E.对5年期间调查人群中搬出该城市的那部分人,应尽量查明新地址,继续测量他们的血压变化情况
A.多基因遗传病也有家族聚集倾向,患者亲属发病率高于一般群体的发病率
B.蚕豆病致病基因与苯丙酮尿症致病基因都是有害基因
C.新生婴儿和儿童容易出现单基因遗传病和染色体病
D.禁止近亲结婚可避免畸形胎儿的产生
A.该家族中女性患者的男性后代都不患该病
B.可通过该家族系谱图推测红绿色盲症的遗传方式
C.该家族红绿色盲发病率即普通人群中该病的发病率
D.可通过染色体检查确诊该病基因的携带者
A.对生产、经营、使用的农药实施抽查检测
B.查阅、复制合同、票据、账簿以及其他有关资料
C.向有关人员调查了解有关情况
D.进入农药生产、经营、使用场所实施现场检查
A.提取绿叶中的色素时,至少需要破坏细胞膜和核膜
B.用花生子叶细胞进行脂肪鉴定实验时,常用无水乙醇洗去浮色
C.进行人类遗传病调查实验时,最好选取发病率较高的单基因遗传病
D.用澄清的石灰水检验CO 2 是否生成,可探究酵母菌的呼吸方式