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[单选题]

有一对基因型为XBXb 、XbY的夫妇,生了一个基因型为XBXbY的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常,且没有基因突变发生,则下列哪些原因可以造成上述结果()①精原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常②精原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常③卵原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常④卵原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常

A.① ③

B.① ④

C.② ③

D.② ④

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D、② ④

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第1题
一对夫妇生了一对“龙凤”双胞胎,其中男孩正常,女孩色盲。则这对夫妇的基因型是()

A.XbY、XBXB

B.XBY、XBXb

C.XBY、XbXb

D.XbY、XBXb

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第2题
红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中,男女比例相等, XB的基因频率为80%,Xb的基因频率为20%,下列说法正确的是()

A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%

B.一对表现正常的夫妇,不可能生出患色盲的孩子

C.在这一群体中,XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%

D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施,该群体中色盲的发病率会越来越高

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第3题
某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对夫妇(XBXb×XBY)生了一个患病男孩(XbXbY)。下列叙述正确的是()

A.患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常病

B.若患病男孩长大后有生育能力,产生含Y精子的比例理论上为1/3

C.患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的

D.患病男孩的致病基因XbY来自祖辈中的外祖父或外祖母

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第4题
据调查,某小学中学生的基因型及比例为XBXB(42.32%)、XBXb(7.36%)、XbXb(0.32%)、XBY(46%)、XbY(4%),则在该群体中,B和b的基因频率分别为()

A.6%、8%

B.8%、92%

C.78%、92%

D.92%、8%

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第5题
在耳垂性状的遗传中,A对a为显性,决定有耳垂。某夫妇都有耳垂,生下一对双胞胎,其中的男孩有耳垂,女孩无耳垂。据此,下列相关推断错误的是()

A.这对夫妇的基因型都是A a

B.男孩有耳垂是一种遗传现象

C.男孩的基因型一定为A a

D.女孩的基因型一定为a a

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第6题
在耳垂性状的遗传中,A 对 a 为显性,A 决定有耳垂。某夫妇都有耳垂,生下一对双胞胎,其中的男孩有耳垂,女孩无耳垂。据此,下列相关推断错误的是()

A.有耳垂和无耳垂是一种相对性状

B.男孩的基因型一定为 Aa

C.这对夫妇的基因型都是 Aa

D.男孩有耳垂是一种遗传现象

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第7题
已知基因ABC及其等位基因分别位于三对同源染色体上,现有一对夫妇,妻子的基因型为AaBBCc,丈夫的基因型为aaBbCc,其子女中的基因型为aaBBCC的比例和出现具有aaB__C__表现型女儿的比例分别为()

A.1/8和3/8

B.1/16和3/8

C.1/16和3/16

D.1/8和3/16

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第8题
人类能卷舌是由显性基因(R)决定的,不能卷舌是由隐性基因(r)决定的。一对能卷舌的夫妇,生了一个不能卷舌的女儿。根据所给资料判断,下列说法错误的是()

A.能卷舌和不能卷舌是一对相对性状

B.这对夫妇的基因型均为Rr

C.这对夫妇再生一个孩子,能卷舌的可能性为75%

D.这个不能卷舌的女儿卵细胞中的r来自母亲

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第9题
一对夫妇生了一个基因型为XBXbY的孩子,已知父亲正常,母亲为色盲基因携带者。下列分析中正确的是()

A.问题可能来自父亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题

B.问题可能来自父亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题

C.问题一定来自母亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题

D.问题一定来自母亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题

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第10题
一对夫妇生了个基因型为XBXbY的孩子,已知父亲正常,母亲为色盲基因携带者。下列分析中正确的是()

A.问题可能来自父亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题

B.问题可能来自父亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题

C.问题一定来自母亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题

D.问题一定来自母亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题

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第11题
正常人对苯硫脲感觉味苦,称味者T为显性,有人对苯硫脲没有味觉,称味盲t。人的正常A对白化病a为显性。有一对味者夫妇(肤色均正常)生了一个味盲白化的孩子,则这对夫妇的基因型为()

A.TTAa×TTAa

B.TtAa×TTAa

C.TtAa×TtAa

D.TtAA×TtAa

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