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[单选题]

囊性纤维病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病,原因是正常基因中缺少了3 个碱基导致了其编码的蛋白质中1 个对应氨基酸的缺失。对此分析正确的是()

A.基因中3个核苷酸的缺失属于基因重组

B.蛋白质中个别氨基酸改变不会影响其功能

C.此病是赫尔希和蔡斯发现的

D.基因通过控制蛋白质结构来控制生物体的性状

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D、基因通过控制蛋白质结构来控制生物体的性状

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第1题
常染色体隐性遗传()A.维生素A缺乏病 B.维生素B2缺乏病 C.烟酸缺乏病 D.肠病性肢端皮炎

常染色体隐性遗传()

A.维生素A缺乏病

B.维生素B2缺乏病

C.烟酸缺乏病

D.肠病性肢端皮炎 下述特点为哪种疾病所有

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第2题
疯牛病是一种由朊病毒引起的具有传染性的慢性致死性、中枢神经性疾病。以潜伏期长,病性逐渐加重、终归死亡为特征。病牛主要表现行为反常,运动失调,轻瘫,体重减轻,脑灰质海绵状水肿和神经原空泡形成。死亡率很高。()
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第3题
关于成人型多囊肾儿童期表现,错误的是()

A.双肾病变程度可有不同

B.双肾仍可探及部分正常实质

C.属常染色体显性遗传病

D.囊性肾发育不良的一种

E.可合并多囊肝、多囊胰等

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第4题
着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病,起因为DNA损伤,患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因()

A.通过控制酶合成,从而直接控制生物性状

B.通过控制蛋白质分子结构,从而直接控制生物性状

C.通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物性状

D.可以直接控制生物性状,发生突变后生物性状随之改变

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第5题
单基因遗传病不包括()

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X连锁显性遗传病

D.X连锁隐性遗传病

E.线粒体病

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第6题
根据致病基因性质及所在染色体,单基因疾病可分为()

A.常染色体疾病(显性和隐形)

B.X连锁病(显性和隐性)

C.Y连锁

D.线粒体病(母系遗传)

E.以上均是

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第7题
SMA属于()遗传病。

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.性染色体显性

D.性染色体隐性

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第8题
关于多内分泌腺自身免疫综合征各型的特点,下列哪项描述是不正确的()

A.1型为常染色体隐性遗传

B.2型常有皮肤黏膜念珠菌病

C.2型为多基因遗传

D.1型起病多在婴幼儿

E.2型女性发病较多

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第9题
脊髓性肌肉萎缩症的主要是()。

A.常染色体隐性

B.常染色体显性

C.X连锁隐性

D.线粒体遗传

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第10题
脊髓性肌肉蓁缩症的主要是()。

A.常染色体隐性

B.常染色体显性

C.X连锁隐性

D.线粒体遗传

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第11题
掌跖角化—牙周破坏综合征属于()。

A.常染色体隐性遗传

B.非遗传性疾病

C.性染色体显性遗传

D.性染色体隐性遗传

E.常染色体显性遗传

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