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[单选题]

国家药品监督管理局的职责包括以下()

A.主管全国药品注册管理工作

B.负责建立药品注册管理工作体系和制度

C.制定药品注册管理规范

D.依法组织药品注册审评审批以及相关的监督管理工作

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D、依法组织药品注册审评审批以及相关的监督管理工作

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第1题
依照《执业药师资格制度暂行规定》规定,以下说法错误的是()。

A.省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本地区执业药师继续教育的实施工作

B.国家药品监督管理局批准的执业药师培训机构承担执业药师的继续教育工作

C.省、自治区、直辖市药品监督管理局为执业药师资格注册机构

D.国家药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构

E.国家药品监督管理局统一印制并核发中华人民共和国《执业药师注册证》

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第2题
NMPA是国家药品监督管理局的简称()
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第3题
我国主管药品注册审批的部门是()。

A.国家工商管理总局

B.国家中医药管理局

C.国家药品监督管理局

D.省级药品监督管理局

E.国家经贸委

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第4题
国家食品药品监督管理局(SFDA)规定:药品说明书是药品生产企业提供的,经国家药品监督管理部门
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第5题
A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理部门 C.各级卫生行政部门 D.国家药品不良反应监测机构

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理部门

C.各级卫生行政部门

D.国家药品不良反应监测机构

E.省级药品不良反应监测机构

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第6题
新药临床研究必需经()。

A.国家药品监督管理局批准

B.省、市药品监督管理局批准

C.卫生部批准

D.新药研究单位和药物临床试验单位签订合同

E.新药临床试验单位批准"

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第7题
产品分类界定直接通过电子上报系统提交到国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心()
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第8题
‌为保证药品质量,国内主要药品管理和协调机构有()。‍

A.工商局

B.国家药品监督管理局

C.疾控中心

D.社区医院

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第9题
《中华人民共和国药典》是由()。

A.国家颁布的药品集

B.国家食品药品监督管理局制定的药品标准

C.国家药品委员会制定的药品手册

D.国家食品药品监督管理局制定的药品

E.国家编撰的药品标准、规格的法典

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第10题
国家药品监督管理局对药品生产企业实施( )

A.直接进行药品GMP跟踪检查

B.药品GMP的抽验

C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品GMP的认证进行监督抽查

D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查

E.对经省级药品监督管理局委派药品GMP检查员

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第11题
目前,国家中医药管理局会同国家药品监督管理局制定《古代经典名方目录(第一批)》公布了()古代经典名方目录。

A.100个

B.200个

C.500个

D.1000个

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