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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

以下关于《中华人民共和国药典》的叙述正确的是

A.现行版是2000年版

B.是由SFDA组织编纂

C.是由政府颁布施行,具有法律约束力

D.现行版药典分为一、二部

E.是我国记载药品规格、标准的法典

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第1题
关于毒性药品管理叙述正确的是()

A.药品零售企业供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,每次处方不超过2日极量

B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品

D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误

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第2题
中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的()。

A.筛号是以每一英寸筛目表示

B.一号筛孔最大,九号筛孔最小

C.最大筛孔为十号筛

D.二号筛相当于工业200目筛

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第3题

《中国药典)中关于师号的叙述,哪一个是正确的?()

A.筛号是以每英吋筛孔数表示

B.一号筛孔最大,九号筛孔最小

C.最大筛孔为十号

D.二号筛相当于工业200目筛

E.以上都不对

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第4题
药品应当符合国家药品标准。国务院药品监督管理局颁布的以下哪两项为国家药品标准()

A.中华人民共和国药典

B.药品标准

C.生产工艺

D.标签、说明书

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品标准的说法,错误的是()。

A.药品应当符合国家药品标准

B.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照国家药品标准执行

C.没有国家药品标准的,应当符合经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准

D.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准

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第6题
关于药品标准,下列说法不正确的是()

A.国家药品标准是法定的、强制性标准

B.药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定

C.凡正式批准生产的药品、辅料和基质以及商品经营的中药材,都要制定标准

D.国家药品标准包括《中华人民共和国药典》、药品注册标准、其他药品标准和地方药品标准

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第7题
关于热原检查法叙述错误的是()。

A.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素不够灵敏

B.鲎试剂法能代替家兔法

C.中国药典2000版对家兔法及鲎试剂法均有收载

D.鲎试剂法特殊适用于放射性药品和肿瘤抑制剂

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第8题
我国目前现行的《中华人民共和国药典》是2000版,此中一部收录的是中药材等;二部收录的是化学药品、抗生素等。()
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第9题
制药用水应当适合其用途,井符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用纯化水,饮用水。()
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第10题
《中华人民共和国药典》规定的常温贮藏条件系指()

A.2-10度

B.2-8度

C.不超过20度

D.0-30度

E.10-30度

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第11题
《中华人民共和国药典》是由A.国家颁布的药品集B.国家药品监督管理局制定的药品标准C.国家药典委员

《中华人民共和国药典》是由

A.国家颁布的药品集

B.国家药品监督管理局制定的药品标准

C.国家药典委员会制定的药物手册

D.国家药品监督管理局制定的药品法

E.国家编纂的药品标准规格的法典

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