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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列哪个属于药品不良反应()

A.用药后出现的任何不适都叫不良反应

B.药品不良反应是指合格药品,在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.过量用药后出现的损害

D.使用不合格药品出现的损害

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B、药品不良反应是指合格药品,在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

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第1题
若患者用药后发生严重不良反应该,执业药师应该首选的措施是()。

A.检查药品质量

B.退药息事

C.处置不良反应该

D.赔偿患者

E.降价销售该药

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第2题
我国现在执行的《药品不良反应报告和监测管理办法》第81号令,是为加强(),规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全。

A.研发药物的监管

B.动物试验药物的监管

C.临床试验药物的监管

D.药品的上市后监管

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第3题
属于药品不良反应的是()。

A.合格药品过量服用导致的与用药目的无美的暴露有害反应

B.合格药品使用方法不当导致的与用药目的无起制处的有害反应

C.合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目从的无美的有害反应疗决

D.服用假药导致的与用药目的无关的有害反应核

E.服用劣药导致的与用药目的无美的有害反应惠者

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第4题
过敏性反应是下列哪个药品的重要不良反应:()。

A.氯霉素

B.四环素

C.阿莫西林

D.庆大霉素

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第5题
下列关于老年人合用药物的说法错误的是()。

A.合并用药种类越多,相互作用越复杂,不良反应发生率越高

B.治疗需要合理地联合用药,抓住疾病的主要矛盾,有针对性地少而精地用药

C.合用的药物最好不超过5种

D.即使病情危重,也应保证减少合用药品的品种

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第6题
关于试验用药品不良反应,下列说法正确的是()。

A.试验用药品与不良事件之间的因果关系至少有一个合理的可能性,即不能排除相关性

B.临床试验期间发生的不良事件,上市后称为不良反应

C.判定为可能有关的AE属于不良反应,但判定为可能无关的AE不属于不良反应

D.临床试验中发生的任何与试验用药品可能无关的对人体有害或者期望的反应

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第7题
WHO对药品不良反应的定义是()。

A.人体上使用正常剂量来预防、诊断、治疗或改善生理功能时出现的有害和非预期的对药品的反应

B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.因药物本身的作用或药物间相互作用而产生的与用药目的无关而又不利于病人的各种

D.用药后产生的、给病人带来不适或痛苦的反应

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第8题
发现药品不良反应应及时向下列哪个部门报告()。

A.卫生行政管理部门

B.工商行政管理部门

C.食品药品监督管理部门

D.防疫部门

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第9题
下列情况属于药物不良反应的是()。

A.对乙酰氨基酚过量引起患者肝损害

B.长期无适应证使用氯硝西泮、可待因等药物

C.使用静脉注射药品后出现热原反应

D.因高血压服用ACEI类药物,引起咳嗽

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第10题
下列术语的含义表述不够确切的是()。

A.不良反应是指合格药品在超量使用下出现的与用药目的无关的有害反应

B.首营企业是指采购药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业

C.首营品种是指本企业首次采购的药品

D.拆零销售是指将最小包装拆分销售的方式

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第11题
国家建立药物警戒制度,对()进行监测、识别、评估和控制

A.药品不良反应

B.与用药有关的有害反应

C.药品不良反应及其他与用药有关的反应

D.药品不良反应及其他与用药有关的有害反应

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