题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于化合物2-苯基丙烯（）,下列说法正确的是
A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色
B.可以发生加成聚合反应
C.分子中所有原子共平面
D.易溶于水及甲苯
答案
B、可以发生加成聚合反应
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A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色
B.可以发生加成聚合反应
C.分子中所有原子共平面
D.易溶于水及甲苯
答案
B、可以发生加成聚合反应
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写出下列化合物的结构式：
(1)三氟乙醛
(2)4-异丙基苯甲醛
(3)乙基环己基酮
(4)5-己烯醛
(5)(Z)-5-苯基3-戊烯~2-酮
(6)4-氯-2，5-庚二酮
(7)三聚甲醛
(8)异丁醛缩二乙醇
(9)乙醛-2.4-二硝基苯腙
(10)环己酮肟
(11)甲醛缩氨脲
(12)异戊酸
(13)
-氨基己酸
(14)N-甲基-
-戊内酰胺
(15)戊二酸单乙酯
(16)草酸
(17)水杨酸
(18)
-己内酗
(19)3-苯基丙酸
(20)肉桂酸
(21)环己酮缩乙二醇
(22)双环[2.2.1]-5-庚烯-2-羧酸
(23)苯乙酸苯甲酯
写出下列化合物的结构式：
(1)2，3-二甲基戊烷
(2)2-甲基-3-异丙基己烷
(3)2，4-二甲基-4-乙基庚烷
(4)新戊烷
(5)甲基乙基异丙基甲烷
(6)2，3-二甲基-1-丁烯
(7)2-甲基2-丁烯
(8)反-4-甲基-2-戊烯
(9)反-1，6-二溴-3-己烯
(10)(2)-2-戊烯
(11)(E)-3，4-二甲基-3-庚烯
(12)2-甲基-3-乙基-1，3-丁二烯
(13)(2Z，4Z)-3，4，5-三甲基-2，4-庚二烯
(14)2-庚炔
(15)2，4-辛二炔
(16)2，2，5，5-四甲基-3-己炔
(17)(E)-6-甲基-4-乙基-5-辛烯-2
(18)乙烯基
(19)烯丙基
(20)丙烯基
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
A.5-乙基-5-苯基-246-（1H3H5H）嘧啶三酮
B.N-（甲基-（1-乙基-2-吡啶烷基））-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）-苯甲酰胺
C.5H-苯二（bf）氮杂卓-5-甲酰胺又名酰胺咪嗪
D.4-（3-（2-氯吩噻嗪-10-基）-丙基）-1-哌嗪乙醇
E.55-二苯基-24-咪唑烷二酮钠盐
