题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于使用特殊管理药品的说法错误的是()
A.使用阿桔片应当开具在麻醉药品专用处方签上
B.毒性药品每次处方量不得超过2日常用量
C.麻醉药品注射剂一般仅限于医疗机构使用
D.医疗机构第二类精神药品处方至少保存2年
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A.使用阿桔片应当开具在麻醉药品专用处方签上
B.毒性药品每次处方量不得超过2日常用量
C.麻醉药品注射剂一般仅限于医疗机构使用
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A.处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注
B.药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用，药品的包装分为内包装和外包装
C.药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一
D.药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一
A．特殊化妆品经省级药品监督管理部门注册后方可生产
B．特殊化妆晶经国务院药品监督管理部门注册后方可进口
C．生产化妆品需依法持有省级化妆品监督管理部门颁发的化妆品生产许可证
D．国产普通化妆品应当在上市销售前向备案人所在地省级药品监督管理部门备案
A.特殊医学用途配方食品参照药品管理,该类食品应当经过国家市场监督管理部门注册
B.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告的有关规定予以处理
C.特殊医学用途配方食品注册号的格式为:国食注字TP+XXXX(4位年号)+XXXX(4位顺号)
D.特殊医学用途配方食品注册证书有效期为5年
A.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
B.质量管理人员方可负责药品拆零销售
C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售应当使用洁净，卫生的包装
A.负责处方或用药医嘱审核
B.负责指导病房（区）护士请领、使用与管理药品
C.参与临床药物治疗，对临床药物治疗提出意见或调整建议
D.开展药品质量检测，对所在医院的药物治疗全负责
A.非处方药主要在药品零售企业供消费者选购，医疗机构限制使用和推荐非处方药
B.要加强处方药的管理，促进临床合理用药
C.要加强非处方药的管理，引导科学、合理地进行自我药疗
D.执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务，指导公众安全、有效、合理用药
A.患者在我院治疗期间，因病情需要使用我院药品目录以外的药品
B.开具的药品不需要经医院药事管理与药物治疗学委员会审批同意
C.由医师开具外购处方到院外购买药品
D.不得外购本院基本用药供应目录已有同类或相似作用的可正常采购供应的品种
A.婴幼儿配方食品的产品配方应向国家市场监督管理部门备案
B.特殊医学用途配方食品参照药品管理，须经国家市场监督管理局注册
C.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定
D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验
A.药品检查员队伍要落实药品注册现场检查、特殊管理药品派驻检查以及属地检查、境外检查要求
B.有特殊管理药品等高风险药品生产企业的地区，还应配备相应数量的具有特殊管理药品等高风险药品检查技能和实践经验的药品检查员
C.国家药品监督管理局将检查员划分为初级检查员、中级检查员、高级检查员、专家级检查员4个层级
D.职业化专业化检查员和飞行检查都适用于药品、医疗器械和化妆品
A.设置基数药品卡，确定基数数量及品种，定期清点药品基数，及时补充。注意检查药品质量，防止积压、变质和失效；沉淀、变色、过期、标签模糊等不能使用
B.药盒内药物按失效期远近由右至左排列，最右边为效期最远
C.护理单元内保存一定数量的基数药品，指定专人负责管理
D.药品标签应清晰、整洁，写清药品名称、剂量、固定基数数量。药品/安瓿上无明确有效期的，应在药盒上注明
A.计算机业务系统应与开票系统对接，销售药品能自动打印销售票据
B.销售药品必须给顾客提供购药凭证
C.特殊管理药品的销售记录内容中应登记顾客姓名、性别、工作单位等内容
D.销售凭证内容中应包括生产厂商、批号、规格等项
