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[主观题]

某药物对组织亲和力很高,因此该药物()。 A.表观分布容积大 B.半衰期长 C.吸收速率

某药物对组织亲和力很高,因此该药物()。

A.表观分布容积大

B.半衰期长

C.吸收速率常数K 大

D.表观分布容积小

E.半衰期短

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第1题
药物的分布是产生药理作用的前提,以下对影响药物分布的因素描述正确的是()。

A.血液循环的速度快,血流量大,则分布快

B.与药物产生亲和力的部位若是非作用部位,则可出现蓄积,中毒

C.体液的pH值不会影响药物的分布

D.药物与组织的亲和力大,药物在该组织浓度增加

E.体内的生理屏障影响药物分布,如血脑屏障可阻碍药物进入脑组织

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第2题
对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于()

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞手性拈抗药

E.反向激动药

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第3题
对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于()

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞手性拈抗药

E.反向激动药

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第4题
药物产生副作用的药理基础是()。

A.用药时间过长

B.组织器官对药物亲和力过高

C.机体敏感性高

D.用药剂量大

E.药物作用的选择性低

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第5题
药物作用的选择性取决于()。

A.药物的剂量

B.药物的脂溶性

C.药物的水溶性

D.药物的生物利用度

E.药物与组织的亲和力及细胞对药物的反应性

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第6题
下列对化学毒物在器官和组织中的分布没有影响的因素是()。

A.药物与血浆蛋白结合率

B.组织器官代谢酶的活性高低

C.化学毒物与组织器官的亲和力

D.特定部位的屏障作用

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第7题
以下哪项不属于影响药物分布的因素()。

A.药物与血浆蛋白的结合率

B.局部组织器官的血流量

C.药物与组织的亲和力

D.肌肉分布情况

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第8题
下列不属于影响药物体内分布因素的是()

A.药物与血浆蛋白的结合能力

B.组织器官的血流星和毛细血管通透性

C.药物与组织的亲和力

D.胃排空速率

E.血-脑屏障与血-胎屏障

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第9题
苯并二氮卓类的结构中1;2位并入三唑环;活性增强的原因()。

A.药物对代谢的稳定性增加

B.药物对受体的亲和力增强

C.药物的极性增大

D.药物的亲水性增大

E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大

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第10题
药物的血浆蛋白结合率很高,该药物()。

A.半衰期短

B.速度常数ka大

C.表观分布容积大

D.表观分布容积小

E.半衰期长

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第11题
苯二氮卓类化学结构中1,2位并入三唑环,活性增强的原因是A.药物对代谢的稳定性增加B.药物对受体的

苯二氮卓类化学结构中1,2位并入三唑环,活性增强的原因是

A.药物对代谢的稳定性增加

B.药物对受体的亲和力增加

C.药物的极性增大

D.药物的亲水性增大

E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大

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