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[填空题]

每批中药材和中药饮片应当留样,毒性药材及毒性饮片的留样应符合()的管理规定。

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第1题
下列各组中不全属于药品的是:()。

A.中药材、中药饮片、中成药

B.化学试剂、化学原料药及其制剂

C.毒性药品、生化药品、放射性药品

D.血清、疫苗、血液制品

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第2题
下列关于中药材、中药饮片的说法正确的是

A.采购中药材、中药饮片应当标明产地并建立采购记录

B.中药材和中药饮片应当分库存放

C.养护人员应当对中药材和中药饮片按其特性采取有效方法进行养护并记录

D.企业销售中药饮片应当如实开具发票,做到票、账、货、款一致

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第3题
药品批发企业应当分库存放的是()

A.药品与非药品

B.中药材和中药饮片

C.外用药与其他药品

D.处方药与非处方药

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第4题
医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品等特殊药品的检验及留样管理均需由双人操作,并按照相应的要求贴蓝色样品标识与留样标签。()
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第5题
原料留样数量:果酱、果汁:果酱每批至少保留500g;果汁每批至少保留200g-300g()
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第6题
留样:热熔胶、聚乙烯(PE)树脂、聚苯乙烯树脂、聚苯乙烯着色母粒每批保留50-100g()
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第7题
质量管理部门必须设立与化妆品生产规模、品种、保存要求相适应的留样室或留样柜。每批产品均应有留样,并保存至()。

A.保质期前三个月

B.保质期结束时

C.保质期后三个月

D.保质期后半年

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第8题
内包装材料核查时,取样地点为()。

A.产品留样室

B.中药饮片生产车间

C.包装材料生产车间

D.包装材料仓库

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第9题
包装材料的数量按每批中药饮片产量及包材规格估算,对应的标签按多余1%的估算数量领取。具体数目按四舍五入取整数。()
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第10题
根据《中医药法》,关于医疗机构中药饮片管理的说法,正确的是()。

A.根据临床需要,可以凭本医疗机构医师处方采用中药材代替中药饮片调剂使用

B.对市场供应不足的中药饮片,可以在本医疗机构内炮制使用

C.医疗机构对其炮制的中药饮片质量负责

D.炮制中药饮片,应当向所在地县级药品监督管理部门备案

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第11题
中药产业的全产业链不包括()。

A.上游的中药种植及养殖

B.中游的中药饮片加工及中成药生产

C.中药新产品的研发

D.下游的中药材市场及商业流通

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