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[主观题]

简述21-三体综合征的发病机制。

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第1题

无创产前项目针对的疾病种类（)

A.唐氏综合征(21-三体综合征)

B.爱德华氏综合征(18-三体综合征)

C.帕陶氏综合症(13-三体综合征)

D.以上均是

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第2题

唐氏筛查指的是以下哪项（)。

A.13-三体综合征

B.18-三体综合征

C.21-三体综合征

D.16-三体综合征

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第3题

新生儿最常见的染色体疾病是（）

A.18-三体综合征

B.猫叫综合征

C.先天性心脏病

D.21-三体综合征

E.脆性X染色体综合征

F.选项2

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第4题

常见染色体异常疾病有（）。

A.21-三体综合征

B.18-三体综合征

C.13-三体综合征

D.猫叫综合征

E.先天性卵巢发育不全症

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第5题

属于常染色体隐性遗传的疾病是（）

A.苯丙酮尿症

B.精神分裂症

C.脆性 X染色体综合征

D.先天性心脏病

E.21-三体综合征

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第6题

33多基因遗传病是（）

A.苯丙酮尿症

B.21-三体综合征

C.糖尿病

D.血友病

E.肝豆状核变性

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第7题

胸部X线片显示肺野清晰的先天性心脏病是（）

A.唐氏综合征（21-三体综合征）

B.软骨发育不良

C.先天性甲状腺功能减低症

D.佝偻病

E.苯丙酮尿症

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第8题

21-三体综合征最常伴的畸形是A、唇裂B、腭裂C、先天性心脏病D、六指畸形E、消化道畸形

21-三体综合征最常伴的畸形是

A、唇裂

B、腭裂

C、先天性心脏病

D、六指畸形

E、消化道畸形

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第9题

为诊断21-三体综合征最重要的检查是()。

A.骨穿

B.腰穿

C.血常规

D.甲状腺功能

E.染色体核型分析

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第10题

21-三体综合征最常见的临床特征应除外（）

A.通贯手

B.特殊面容

C.智能低下

D.发育迟缓

E.鼠尿样臭味

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第11题

孕产妇产前筛查中，血清学产前筛查项目包括以下（）

A.唐氏综合征（21-三体）

B.18-三体

C.13-三体

D.超声学筛查

E.开放性神经管缺陷

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