复核员对照复核单核对拣出的中药饮片应核对品名、规格、()、生产厂商、产品批号、数量等信息
A.生产日期
B.净含量
C.产地
D.生产地址
产地
A.生产日期
B.净含量
C.产地
D.生产地址
产地
A.中药饮片调配严禁以伪充真、以次充好、以生代炙、生炙不分和乱代乱用
B.认真执行“计价者签字、调配者签字、复核者签字、发药者签字”核对制度
C.对医师处方所列药品不得擅自更改或代用
D.药品调配前必须进行审查,审查(审方)人员必须是主管中药师
A.复核中发现电量增减异常或零电量应及时与抄表员核实情况,做好记录但不需去现场复核
B.为做好一户多表对应抄表示数的审核,同时为防止计算机信息出错、人为恶意改动导致电费计算错误,要对上月示数进行审核,上月抄见示数复核加锁后,便不允许更改
C.在电费复核过程中,要及时查阅工作传票,确保电费计算正确。复核人员对业务已归档的传票,在涉及电费计算的情况下,要对传票的内容进行仔细核对,并做好记录,对传票内容有疑问的地方,要及时与相关班组或人员核对,不得主观臆断
D.复核人员应利用现有的电费审核模块,及时统计分析
问题:
(1)请指出该案例中,配送中心通过什么方式接收订单?使用了哪种拣货方式?
(2)写出其拣货配送的流程。
(3)案例中,拣货后和包装前都要进行复核,复核的内容是什么?复核有什么意义?
A.医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题
B.标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符
C.医疗器械超过有效期
D.存在其他异常情况的医疗器械
E.有轻微划痕,但可正常销售
A.核对调配的药物是否与处方的药物相符,有无错味漏味多味及掺杂异物
B.核对有无相反药物,妊娠禁用药
C.核对先煎后下,包煎,烊化,另煎冲服的药物是否单包
D.审查药品质量,需要捣碎的中药
A.证券公司资金划转指令
B.总行划款复核凭证
C.交易流水
D.证券公司资金划转指令和总行划款复核凭证
A.10合1采样管保存液应为5mL
B.如采集管内拭子不足10支或5支,应做好特殊标记并记录
C.核对采集管标签与混采登记表信息,确保准确完整,编号一致
D.混采检测结果为阳性、灰区或单个靶标阳性,通知相关部门对该混采管的10个或5个受试者暂时单独隔离,并重新采集单管拭子进行复核
A.采购员计算机系统填写《药品采购退出单》
B.经采购部经理、质管部经理审核同意后
C.保管员调取并打印《药品采购退出单》,同时生成采购退出记录
D.保管员根据《药品采购退出单》,将退货药品移至发货区,同时在《药品采购退出单》上签字
E.复核员根据《药品采购退出单》和退货记录,对照退货实物进行复核并签名
F.运输员凭《药品采购退出单》(随货同行联)办理提货、送货或托运手续,将《药品采购退出单》中的供货方签收回执联和随货同行联,随货物一起退回