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第5题
影响药物溶解度的因素是（）。
A.药物的极性、溶剂
B.药物的极性、溶剂、温度、药物的晶型
C.药物的极性，溶剂、温度、药物的晶型、粒子大小
D.药物的极性、溶剂、温度、药物的晶型、粒子大小，加入三种物质
E.药物的极性溶剂温度，药物的晶型，加入三种物质
第6题
比妥结构的氮原子上引入甲基后成为海索比妥使其不易解离（pKa8.40），在生理pH环境下未解离的分子形式占90.91%，口服后大约钟内即可生效其原因为（）
A.增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性
B.改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性
C.脂溶性高，更易于吸收。亲核性使化合物的水溶性和解离度增加
D.影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
E.易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力
第7题
下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（）。
A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大
B.助溶的机制包括形成有机分子复合物
C.有的增溶剂能防止药物的水解
D.同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小
E.增溶剂的入顺序能影响增溶量
第10题
下列关于药物的性质影响直肠吸收的因素叙述正确的的是（）。
A.脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜
B.碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pKa在4以上可被直肠粘膜迅速吸收
D.粒径越小、愈容易溶解，吸收亦愈快
E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
