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第3题
从事药品生产活动，应当遵守，建立健全药品生产质量管理体系，涵盖影响药品质量的所有因素，保证药品生产全过程持续符合法定要求（）
A.GSP
B.GMP
C.药品生产监管管理办法
D.药品管理法
第6题
在购进药品时，应当向供货方索取在有效期内并加盖单位公章原印章的哪些资料（）
A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》
B.营业执照及其上一年度企业年度报告公示情况
C.GMP或者GSP
D.银行《开户许可证》资金往来的所有账户
E.企业相关印章：单位公章、法定代表人签章、发票专用章、合同专用章、质量部门专用章、出库专用章、财务专用章等
F.随货同行单（票）样式
第10题
下列不属于质量管理人员岗位职责的是（)。
A.积极推行GSP在企业的施行
B.负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促质量管理制度的执行
C.做好人员工作职责及班次的组织安排
D.负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案
第11题
药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施，所针对的是对已确认发生的（）。
A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”
B.危害人体健康的药品
C.严重不良反应的药品
D.医疗机构制剂
E.回扣或其他利益
