题目内容
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[单选题]
以下关于21基因的临床价值说法正确的是（）
A.RS低风险和中风险能够从他莫昔芬治疗中获益大，而高风险从他莫昔芬治疗中获益很小
B.低风险组的10年远处复发风险远远大于高风险组
C.高RS评分患者具有更高的DRFS
答案
A、RS低风险和中风险能够从他莫昔芬治疗中获益大，而高风险从他莫昔芬治疗中获益很小
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A.RS低风险和中风险能够从他莫昔芬治疗中获益大，而高风险从他莫昔芬治疗中获益很小
B.低风险组的10年远处复发风险远远大于高风险组
C.高RS评分患者具有更高的DRFS
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A、RS低风险和中风险能够从他莫昔芬治疗中获益大，而高风险从他莫昔芬治疗中获益很小
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A.一线EGFR阳性的患者约为9万人
B.一线驱动基因阴性或未知的非鳞NSCLC患者约为15万人
C.艾瑞卡一线推广的机会点是将单纯化疗的患者转化为艾瑞卡+化疗
D.一线驱动基因阴性或未知的NSCLC患者接受单纯化疗的患者约为21万人
A.对于AUS/FLUS细胞学检查结果，在参考临床、超声不良特征后，应重复进行FNA或分子检测，进一步评估结节恶性风险，以此取代长期监测或诊断性手术
B.诊断性手术切除是处理FN/SFN细胞结节标准处理方法。然而，结合临床和超声特点，也可通过分子检测进行结节恶性风险评估，以取代直接手术
C.如果细胞学检查疑为甲状腺MTC，应根据临床危险因素、超声特征、患者意愿，以及突变测试结果，采取同恶性细胞学的手术治疗方法
D.对于SUSP甲状腺结节，如果突变测试结果有望改变手术决策，结合临床、超声特征，可考虑对BRAF等基因进行突变检测
A.合作进行998例心血管用药11基因性能验证，基因位点总体符合率达到99.91%
B.合作进行11例心血管用药11基因性能验证，基因位点总体符合率达到89.91%
C.合作进行998例心血管用药21基因性能验证，可检测的最低DNA浓度为2g/ml
D.合作进行11例心血管用药11基因性能验证，可检测的最低DNA浓度为0.2ng/ml
A.两种信息来源都是有价值的但有局限性
B.真实世界研究更有价值
C.随机临床对照研究更有价值
D.真实世界研究没有局限性
A.基因是一段有功能的DNA（RNA）片段
B.基因位于染色体上，决定生物的性状、发育、代谢和免疫状态等
C.每个DNA分子上含有成百上千个基因
D.每个基因或多个基因控制着不同性状的表达
A.①②③⑤
B.②④⑤⑥
C.①③④⑥
D.②④⑤
A.NA上任一片段都是基因
B.利用基因的多样性可以培育很多农作物新品种
C.性状表现相同，基因型一定相同
D.每一种生物都是一个基因库，它们的基因都是相同的
