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[多选题]

以下关于猪胆粉的成分及药理研究信息,正确的是()

A.猪胆中主要含有胆汁酸类、胆色素类、氨基酸与蛋白类、脂类及无机物等类成分,其中胆汁酸类成分是其主要成分

B.牛磺猪去氧胆酸具有抗炎、调节免疫、保护结肠组织的作用

C.猪去氧胆酸具有降血脂、抗炎、抗菌、刺激胆汁分泌、抑制胆酸形成的作用

D.猪胆粉具有抗炎、抗过敏、抗菌、抗惊厥、止咳、平喘、祛痰、镇静、降血压、降血脂、促消化、保肝护肝等作用

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ABCD

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第1题
关于中药药效物质,以下描述正确的是:()。
A、广义而言,凡是从中药材、中药饮片、中成药中提取、分离及制备得到的化学物质,当明确其具有一定的药理活性,能够用于治疗、预防疾病或有目的地调节人的生理功能时,都可称之为中药药效物质

B、中药药效物质既可来源于饮片的固有成分或炮制、煎煮等过程产生的化学反应产物,也可能是进入体内后与肠道菌群相互作用或经肝脏代谢产生的代谢产物

C、中药药效物质既可是单体化合物,也可能是包含多种化合物的混合物

D、以上都对

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第2题
药品研发包含哪几个阶段?()

A.新活性成分的发现与筛选

B.药理药效研究和毒理实验

C.新药的临床试验

D.新药上市

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第3题
关于繁殖场制度文件,以下说法正确的是()

A.170斤以上为正品,外形有缺陷的,财务、场长、客户三方确认少重,不超过5公斤

B.提级及二元后备转肥(母)和零胎龄母猪淘汰按三元正品肥猪价格按95%执行

C.繁殖场篡改母猪信息、数据造假行为对责任人直接开除处理

D.疫情拔点代养场后备及提级猪,由于不可控要及时止损,全部淘汰

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第4题
以下哪项不属于研究者手册的内容()
A、概要:对新药在不同研究新阶段所得出的物理、化学、药理、药学、毒理、药代动力学、代谢及临床资料的简要概述

B、临床方案设计

C、临床前研究:临床前药理学、毒理学、动物体内药效动力学及药代动力学

D、在人体内的作用:人体药代动力学、安全性及疗效以及市场应用经验,如注明已上市的国家以及所有上市后累积经验的重要资料(如处方、剂量、用法和不良反应等)

E、资料概要及研究者指南,即向研究者提供对新药可能出现的危险、药物过量和不良反应以及临床试验中可能需要的特殊检查、观察和预防措施的正确解释

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第5题
关于中药新药质量标准研究中含量测定研究,以下说法正确的是()

A.应首选与药品安全性、有效性相关联的化学成分

B.应针对每条工艺路线研究建立相关有效成分或指标成分的含量测定项

C.有提取挥发油的工艺,应建立相应的指标成分的含量测定方法

D.不必考虑产品的工艺和产品稳定性

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第6题
关于伙房用肉的管理制度。以下正确的是()

A.1、责任段长出栏基础信息精准

B.2、出栏申报后责任段长联系相应统计进行伙房用肉安排

C.3、拉猪前保证卡内余额充足

D.4、保证计划推送后24小时内拉猪

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第7题
以下关于敏感信息的描述,正确的是:()

A.敏感信息包括口令和密钥,客户信息,交易和资产数据,经营决策信息,战略信息,未公开财务信息、自营及股权投资信息、投行和研究信息等

B.敏感数据信息禁止通过QQ、微信、互联网论坛等互联网工具和平台进行交流、发布等

C.敏感数据信息避免通过邮件进行明文发送,发送前应进行加密处理

D.敏感数据信息建议进行加密存储或设置文件访问权限

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第8题
以下哪些是鱼腥草芩蓝合剂五味中药中,核心消炎抗菌抗病毒药理成分()

A.奎酰乙醛

B.黄芩苷

C.靛玉红

D.连翘脂苷

E.绿原酸

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第9题
下列关于原研药和仿制药完整药物周期证据链的差异,正确的是()。

A.上市前,原研药需要做药理毒理研究而仿制药不需要

B.上市前,原研药需要做临床注册研究而仿制药不需要

C.上市后,原研药普遍开展RCT研究、Meta分析、药物经济学等研究

D.上市后,仿制药较少开展RCT研究、Meta分析、药物经济学等研究

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第10题
关于药物发放,以下说法正确的是()。

A.CRC应根据研究中心药物管理的模式提前确认药物领取及发放的流程

B.在确认受试者符合研究治疗的要求后,由CRC根据受试者的情况确认治疗方案,开具医嘱或处方单

C.发放药物之前,CRC协助核对相关信息,确认试验药物正确发放给受试者

D.发放药物后,如果CRC没有授权药物管理,CRC不可以对受试者进行服药指导

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第11题
关于中药毒理学下列说法正确的是()

A.中药毒理学由中药学、毒理学和毒代动力学等多学科交叉而成的学科

B.对有毒中药的毒理研究,主要阐明中药的毒性作用机制,用药剂量,有毒成分的含量及限量测定等

C.通过中药的毒理研究,可以搞清中药中毒的机制,明确中毒诊断,确定合理的解救措施,从而保证安全用药

D.通过中药的毒理研究,可以帮助我们规定出大毒、小毒及有毒中药的LD50

E.中药毒理学可指导临床合理使用中药

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