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[单选题]

洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应无特殊要求时,温度应控制在18—26℃,相对湿度控制在什么范围()。

A.45%—65%

B.50%—70%

C.45%—70%

D.60%—70%

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第1题
当药品生产无特殊要求时,洁净室的温度可控制在()

A.18~20℃

B.20~24℃

C.18~26℃

D.20~26℃

E.18~28℃

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第2题
兽药生产洁净室(区)分为______级、______级、______级和______级4个级别。生产不同类别兽药的洁净
兽药生产洁净室(区)分为______级、______级、______级和______级4个级别。生产不同类别兽药的洁净

室(区)设计应当符合相应的洁净度要求,包括达到______和______的标准。

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第3题
药品贮存的温度()

A.冷库(冰箱)温度:2~10℃

B.阴凉库温度:不高于20℃、避光

C.常温库温度:10~30℃

D.相对湿度应保持在35~75%

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第4题
无菌医疗器械生产的洁净室(区)空气净化系统应经()并保持连续运行

A.验证

B.检验

C.检查

D.确认

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第5题
品评区和讨论区的温度一般控制在15-30℃,相对湿度保持在<60%RH。()
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第6题
我国洁净室要求室温和相对湿度分别为()。

A.25℃,50%

B.18~26℃,40~60%

C.20℃,60%

D.20~25℃,50~60%

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第7题
按照规范要求,消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在()

A.16~21℃,30~60%

B.20~23℃,30~60%

C.20~23℃,40~60%

D.16~21℃,40~60%

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第8题
洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期()

A.检测

B.测量

C.清洁

D.监测

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第9题
检查充填间温度应为18℃-25℃,相对湿度应为45%-65%,生产百乐眠胶囊时湿度范围应控制为≤55%)()
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第10题
冷藏、冷冻药品到货验收操作正确的是()

A.冷藏药品在冷藏车内验收

B.冷藏药品搬运至待验区验收

C.冷藏、冷冻药品到货没有附带存储和读取温度监测数据的记录仪

D.冷藏、冷冻药品到货验收必须要有在途运输合格记录,方可验收。

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第11题
断面上空气流速比较均匀,流线单向平行,没有涡流的洁净区是()。

A.单向流

B.非单向流

C.混合流洁净室

D.层流洁净室

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