发出临床检验报告前应进行结果审核,审核内容不包括()
A.室间质量评价是否合格
B.临床医生申请的检验项目是否已全部检验
C.室内质控是否在控
D.检验报告是否正确
E.检验结果与临床诊断是否相符
A.室间质量评价是否合格
B.临床医生申请的检验项目是否已全部检验
C.室内质控是否在控
D.检验报告是否正确
E.检验结果与临床诊断是否相符
A.该公司在牛奶运抵入境口岸前办妥检疫审批手续
B.该公司在签订合同前应确定进境口岸并且不能随意变更
C.检验检疫机构和海关均需审核输出国官方检疫证书
D.检验检疫机构派员到出口国进行预检疫后,可不审核输出国官方检疫证书
A.发出报告后,把失控情况上报科室负责人,相关人员与负责人一起分析寻找失控原因
B.查看重做的室内质控值,不管是否在控可发出产前筛查报告单
C.纠正失控因素,重新进行实验
D.隔天填写失控报告并交科室负责人签字审核
A.血液有效期
B.血液交接双方必须共同核对用血者基本信息
C.配血试验结果
D.血袋完整性以及血液外观
E.以上均正确
A.二级
B.三级
C.四级
A.审核发现即审核员观察到的事实
B.审核发现可以表明正面的或负面的结果
C.审核发现即审核组提出的不符合项报告
D.审核发现即审核结论意见
审核组按流程召开了首次会议后与该企业的供应销售部进行了交谈,审核员问:“公司供应商和用户都有哪些?”供应销售部人员一一做了回答。审核组来到质检部,就抽样检验风险的问题进行了交流,质检部人员对此问题认知很清楚,审核组很满意。随后,审核组又来到质量体系部检查了与内部审核有关的形成文件的信息。最后,审核组与最高管理者对“老七种”工具和“新七种”工具进行了讨论。关于产品生产过程存在的影响因素的讨论给双方留下了深刻的记忆。请对上述场景进行分析,并回答下列问题:
1、审核组与质量体系部就内部审核进行了交流,检查了形成文件的信息,你认为质量体系部不必出具的形成文件的信息是那一项?()。
A、产品合格证据
B、实施审核方案的证据
C、审核结果证据
D、食堂菜谱
2、以下各项哪一项可以成为汽车制造企业的顾客?()
A、汽车驾驶培训学校
B、齿轮厂
C、文具厂
D、4S店
3、质量管理“老七种”工具注重()。
A、定量分析
B、定性分析
C、未来
D、预测
4、你认为抽样检验存在风险是那一项?()
A、生产者风险
B、设备风险
C、厂区风险
D、产品风险