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[判断题]

缓冲溶液在外加少量酸、碱或稀释时,溶液pH变化不大。()

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第1题
与缓冲溶液缓冲容量大小有关的因素是()。

A.缓冲溶液的pH范围

B.缓冲溶液的总浓度

C.缓冲溶液组分的浓度比

D.外加的酸量

E.外加的碱量

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第2题
在化学分析中要求某些反应在一定的PH值范围内进行,这种在一定程度上能抵抗外来酸,碱稀释的影响,使溶液PH值不发生显著改变的作用称为()作用。

A.缓冲

B.还原

C.氧化

D.催化

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第3题
根据下列酸、碱的解商常数,选取适当的酸及其共轭碱来配制pH=4.50和pH=10.00的缓冲溶液,其共轭
酸碱的浓度比应是多少?

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第4题
1.000mlNi2+溶液用蒸馏水和NH3·NH4Cl缓冲溶液稀释,然后用15.00mlEDTA溶液(0.01000mo/L)处理。过量的EDTA用标准0.01500mol/LMgCl2溶液回滴,用去4.370ml。计算原Ni2+溶液的浓度。
1.000mlNi2+溶液用蒸馏水和NH3·NH4Cl缓冲溶液稀释,然后用15.00mlEDTA溶液(0.01000mo/L)处理。过量的EDTA用标准0.01500mol/LMgCl2溶液回滴,用去4.370ml。计算原Ni2+溶液的浓度。

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第5题
农药保棉磷在强碱性溶液中,按下式水解:水解产物邻氨基苯甲酸在酸性介质中可用NaNO2标准溶

农药保棉磷在强碱性溶液中,按下式水解:

水解产物邻氨基苯甲酸在酸性介质中可用NaNO2标准溶液进行重氮化滴定,滴定终点以永停滴定法指示。今称取油剂样品0.4510g,置于50ml量瓶中,用苯溶解并稀释至刻度,摇匀,移取10.00ml,置于200ml分液漏斗中,加入KOH溶液(1mol/L)20ml水解,待水解反应完全后,用苯或三氯甲烷萃取分离出去水解反应生成的干扰物质。将水相移入200ml烧杯中,加适量盐酸,插入两支铂电极,外加约50mV电压,用NaNO2滴定液(0.01010mol/L)滴定,测得部分数据见下表。求保棉磷的百分含量。

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第6题
胡敏素在水、酸和碱溶液中都不溶。()
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第7题
称取未知酸HA(M=82.00)试样1.600g,溶解稀释至60.00ml。用0.2500mol/LNaOH作电位滴定。已知中和一半时,溶液pH=5.00;中和到计量点时,pH=9.00,计算HA的质量分数。
称取未知酸HA(M=82.00)试样1.600g,溶解稀释至60.00ml。用0.2500mol/LNaOH作电位滴定。已知中和一半时,溶液pH=5.00;中和到计量点时,pH=9.00,计算HA的质量分数。

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第8题
20mL未知浓度的弱酸HA溶液,稀释至100.0mL,以0.1mol·L-1NaOH溶液进行电势测定,用的是饱和甘汞电极-氨电极对.当一·半酸被中和时,电动势读数为0.524V,滴定终点时是0.749V,已知饱和甘汞电极的电势为0.2438V,求:(1)该酸的商解常数.(2)终点时溶液的pH.(3)终点时消耗NaOH溶液的体积.(4)弱酸HA的原始浓度.
20mL未知浓度的弱酸HA溶液,稀释至100.0mL,以0.1mol·L-1NaOH溶液进行电势测定,用的是饱和甘汞电极-氨电极对.当一·半酸被中和时,电动势读数为0.524V,滴定终点时是0.749V,已知饱和甘汞电极的电势为0.2438V,求:(1)该酸的商解常数.(2)终点时溶液的pH.(3)终点时消耗NaOH溶液的体积.(4)弱酸HA的原始浓度.

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第9题
基准试剂(1)H2C2O4·2H2O因保存不当而部分风化;(2)Na2CO3,因吸潮带有少量湿存水。用(1)标定NaOH[或用(2)标定HCl溶液的浓度时,结果是偏高还是偏低?用此NaOH(HCl) 溶液测定某有机酸(有机碱)的摩尔质量时,结果偏高还是偏低?

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第10题
25℃时,现有2.00L0.500mol·L-1NH3溶液和2.00L0.500mol·L-1HCl溶液,在25℃时,

25℃时,现有2.00L0.500mol·L-1NH3溶液和2.00L0.500mol·L-1HCl溶液,在25℃时,若配制pH=9.60的缓冲溶液,不允许再加水,最多能配制多少升缓冲溶液?此缓冲溶液的缓冲容量为多少?

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第11题
用EDTA滴定Ca2+、Mg2+含量,以下消除少量Fe3+和A13+干扰的方法中,哪一种是正确的()。A.在pH=10的氨

用EDTA滴定Ca2+、Mg2+含量,以下消除少量Fe3+和A13+干扰的方法中,哪一种是正确的()。

A.在pH=10的氨性溶液中直接加入三乙醇胺

B.于酸性溶液中加入KCN,然后调至pH=10

C.于酸性溶液中加入三乙醇胺,然后调至pH=10的氨性溶液

D.加入三乙醇胺,不需要考虑溶液的酸碱性

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