农药保棉磷在强碱性溶液中,按下式水解:
水解产物邻氨基苯甲酸在酸性介质中可用NaNO2标准溶液进行重氮化滴定,滴定终点以永停滴定法指示。今称取油剂样品0.4510g,置于50ml量瓶中,用苯溶解并稀释至刻度,摇匀,移取10.00ml,置于200ml分液漏斗中,加入KOH溶液(1mol/L)20ml水解,待水解反应完全后,用苯或三氯甲烷萃取分离出去水解反应生成的干扰物质。将水相移入200ml烧杯中,加适量盐酸,插入两支铂电极,外加约50mV电压,用NaNO2滴定液(0.01010mol/L)滴定,测得部分数据见下表。求保棉磷的百分含量。
25℃时,现有2.00L0.500mol·L-1NH3溶液和2.00L0.500mol·L-1HCl溶液,在25℃时,若配制pH=9.60的缓冲溶液,不允许再加水,最多能配制多少升缓冲溶液?此缓冲溶液的缓冲容量为多少?
用EDTA滴定Ca2+、Mg2+含量,以下消除少量Fe3+和A13+干扰的方法中,哪一种是正确的()。
A.在pH=10的氨性溶液中直接加入三乙醇胺
B.于酸性溶液中加入KCN,然后调至pH=10
C.于酸性溶液中加入三乙醇胺,然后调至pH=10的氨性溶液
D.加入三乙醇胺,不需要考虑溶液的酸碱性