A.申办者负责药物试验期间试验用药品的安全性评估
B.申办者收到任何来源的安全性相关信息后,均应当立即分析评估,包括严重性、与试验药物的相关性以及是否为预期事件等
C.申办者应当将可疑且非预期严重不良反应快速报告给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会
D.申办者提供的药物研发期间安全性更新报告应当包括临床试验风险与获益的评估,有关信息通报给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会
向社会公布的证券行情,按日制作的证券行情表等信息是技术分析中的首要信息来源。
A.上市公司
B.中介机构
C.证券登记结算公司
D.证券交易所
A.口碑来源
B.人际来源
C.商业来源
D.公共来源
E.经验来源