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[单选题]

三体综合征患儿的发病率随母亲生育年龄的增大而呈指数级增加,则预防该遗传病的主要措施是()①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查

A.①②

B.①③

C.③④

D.②③

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B、①③

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第1题
以下孕妇为产前诊断对象的是A.孕妇年龄42岁B.产前筛查为高危的孕妇C.孕妇生育过21三体综合征患儿

以下孕妇为产前诊断对象的是

A.孕妇年龄42岁

B.产前筛查为高危的孕妇

C.孕妇生育过21三体综合征患儿

D.孕妇妊娠早期接受过逆行性肾盂造影检查

E.以上均是

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第2题
人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记以便对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。据此所作判断正确的是()

A.该患儿致病基因来自父亲

B.卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿

C.精子的21号染色体有2条导致产生了该患儿

D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%

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第3题

关于强直性脊柱炎(AS),下列说法错误的是()。

A.常见于青年人,男性多见,随年龄增长发病率增加

B.HLA-B27阳性率高达90%~96%

C.主要侵犯骶髂关节和脊柱

D.多有明显腰背痛,血清类风湿因子阴性

E.脊柱病变的X线表现特征,早期椎体可呈"方形椎",病变发展形成椎体间骨桥,呈最有特征的"竹节样脊柱"

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第4题
人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++一,其父亲该遗传标记的基因型为+一,母亲该遗传标记的基因型为一一。在减数分裂过程中,假设同源染色体的配对和分离是正常的,那么该遗传标记未发生正常分离的是()

A.初级精母细胞

B.初级卵母细胞

C.次级精母细胞

D.次级卵母细胞

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第5题
关于21-三体综合征患儿的护理,错误的是()A、长期耐心教育B、预防感染C、药物治疗为主D、保持皮肤

关于21-三体综合征患儿的护理,错误的是()

A、长期耐心教育

B、预防感染

C、药物治疗为主

D、保持皮肤干燥

E、加强生活护理

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第6题
下列关于遗传病的叙述,正确的是()①先天性疾病都是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病的高③21 三体综合征属于性染色体遗传病④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病⑤抗维生素 D 佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因

A.①②③⑤

B.②④⑤⑥

C.①③④⑥

D.②④⑤

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第7题
任何家庭都希望生一个健康的后代,下列有关优生措施的叙述错误的是()

A.家系调查是遗传咨询的重要步骤

B.通过染色体组型分析来确定胎儿是否患有21—三体综合征、红绿色盲症等

C.高龄孕妇所生孩子的遗传病发病风险明显增高,因此应当提倡适龄生育

D.禁止近亲结婚是预防遗传病发生的简单而有效的方法

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第8题
患儿男,11个月。自5个月起常有抽搐发作,至今不能独坐和认识父母。查体:表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。该患儿最可能的情况是()

A.先天性甲状腺功能减退症

B.21-三体综合征

C.苯丙酮尿症

D.脑肿瘤

E.痫

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第9题
唇裂的群体发病率为0.16%,遗传率为76%,一对夫妇表现型正常,生了一个唇裂患儿,再次生育时唇裂的复发风险是()。

A.0.16%

B.1.6%

C.16%

D.4%

E.8%

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第10题
患儿6岁,诊断为易位型21-三体综合征,其母正常,其父为D/G易位,家长准备要第二胎来遗传咨询,应告诉再发风险率为()

A.1%

B.4%

C.10%

D.20%

E.100%

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第11题
食物过敏的发病率随年龄的增长而增加()
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