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小剂量激动D1受体和β1受体,大剂量激动α受体的药物是( )
A.多巴酚丁胺
B.麻黄碱
C.去甲肾上腺素
D.多巴胺
E.去氧肾上腺素
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A.多巴酚丁胺
B.麻黄碱
C.去甲肾上腺素
D.多巴胺
E.去氧肾上腺素
A.可与激动药竞争同一受体
B.与受体的亲和力较强,无内在活性
C.可使激动药的量效曲线平行右移
D.用拮抗参数(PA2)表示拮抗强度大小
E.小剂量产生激动作用,大剂量产生拮抗作用
A.兴奋心脏使心肌收缩力↑、心输出量↑
B.大剂量兴奋a受体,血管收缩、血压↑
C.小剂量:除激动肾血管的DA受体使血管扩张、肾血流增加外,并可直接抑致肾小管的重吸收,有排钠利尿作用
D.大剂量:兴奋a受体使血管收缩、肾血流减少
A.小剂量(0.5-2μg/kg/min)主要兴奋肾、肠系膜、冠脉和脑内血管的多巴胺受体,相应血管扩张作用,尿量可能增加
B.中等剂量(2-10μg/kg/min)β1-受体兴奋,正性肌力作用。心肌收缩力↑、CO↑,SBP↑、DBP变化不大、脉压↑,外周总阻力常无改变
C.大剂量(>10μg/kg/min)α受体激动效应占主要地位,周围血管阻力增加,SBP↑、DBP↑,肾血管收缩、肾血流量及尿量反而减少
D.各剂量在危重患者的作用常重叠,应密切观察多巴胺的剂量效应关系
A.正性肌力和血管收缩作用更明显
B.使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张
C.肾血管扩张作用消失
D.激动心脏的β1受体
E.通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作用
药物与特异受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于
A.药物的作用强度
B.药物的剂量大小
C.药物的脂溶性
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有内在活性
与激动药竞争同一受体并使激动药量效曲线右移,但最大效应不变
A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.消除速率常数
D.剂量
E.吸收速度
A.血管:兴奋血管平滑肌上α1受体,血管收缩而冠脉扩张
B.心脏:兴奋心脏β1受体,心肌收缩力↑、心率↑、心输出量↑、心肌耗氧量增加
C.小剂量:α受体兴奋,收缩压↑、脉压↑
D.大剂量:血管强烈收缩,收缩压及舒张压均↑、脉压↓
A.肾上腺素可用于支气管痉挛,药物过敏性休克的治疗
B.去甲肾上腺素药液外渗可引起组织坏死
C.酚妥拉明可用于控制嗜铬细胞瘤的高血压危象
D.多巴胺属拟去甲肾上腺素药,小剂量多巴胺作用于β1受体,大剂量作用于多巴胺受体
A.“开期”指患者正常突然缓解
B.“关期”表现为严重的帕金森症状
C.一般与服药时间和剂量有关
D.适当加用多巴胺受体激动药可减少发生