题目内容
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[单选题]
小剂量激动D1受体和β1受体，大剂量激动α受体的药物是( )
A.多巴酚丁胺
B.麻黄碱
C.去甲肾上腺素
D.多巴胺
E.去氧肾上腺素
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A.可与激动药竞争同一受体
B.与受体的亲和力较强，无内在活性
C.可使激动药的量效曲线平行右移
D.用拮抗参数(PA2)表示拮抗强度大小
E.小剂量产生激动作用，大剂量产生拮抗作用
A.兴奋心脏使心肌收缩力↑、心输出量↑
B.大剂量兴奋a受体，血管收缩、血压↑
C.小剂量：除激动肾血管的DA受体使血管扩张、肾血流增加外，并可直接抑致肾小管的重吸收，有排钠利尿作用
D.大剂量：兴奋a受体使血管收缩、肾血流减少
A.小剂量（0.5-2μg/kg/min）主要兴奋肾、肠系膜、冠脉和脑内血管的多巴胺受体，相应血管扩张作用，尿量可能增加
B.中等剂量（2-10μg/kg/min）β1-受体兴奋，正性肌力作用。心肌收缩力↑、CO↑,SBP↑、DBP变化不大、脉压↑，外周总阻力常无改变
C.大剂量（>10μg/kg/min）α受体激动效应占主要地位，周围血管阻力增加，SBP↑、DBP↑，肾血管收缩、肾血流量及尿量反而减少
D.各剂量在危重患者的作用常重叠，应密切观察多巴胺的剂量效应关系
A.正性肌力和血管收缩作用更明显
B.使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张
C.肾血管扩张作用消失
D.激动心脏的β1受体
E.通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作用
药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于
A．药物的作用强度
B．药物的剂量大小
C．药物的脂溶性
D．药物是否具有亲和力
E．药物是否具有内在活性
与激动药竞争同一受体并使激动药量效曲线右移，但最大效应不变
A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.消除速率常数
D.剂量
E.吸收速度
A.血管：兴奋血管平滑肌上α1受体，血管收缩而冠脉扩张
B.心脏：兴奋心脏β1受体，心肌收缩力↑、心率↑、心输出量↑、心肌耗氧量增加
C.小剂量：α受体兴奋，收缩压↑、脉压↑
D.大剂量：血管强烈收缩，收缩压及舒张压均↑、脉压↓
A.肾上腺素可用于支气管痉挛，药物过敏性休克的治疗
B.去甲肾上腺素药液外渗可引起组织坏死
C.酚妥拉明可用于控制嗜铬细胞瘤的高血压危象
D.多巴胺属拟去甲肾上腺素药，小剂量多巴胺作用于β1受体，大剂量作用于多巴胺受体
A.“开期”指患者正常突然缓解
B.“关期”表现为严重的帕金森症状
C.一般与服药时间和剂量有关
D.适当加用多巴胺受体激动药可减少发生
