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国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。()

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第1题
主管全国医师的机构是()。

A.劳动人事部门

B.国家工商行政管理部门

C.国家食品药品监督管理部门

D.国务院卫生行政部门

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第2题
2021版《医疗器械监督管理条例》规定()负责全国医疗器械监督管理工作。

A.国务院食品药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国家市场监督管理部门

D.人民政府

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第3题
哪个部门负责全国的农药监督管理工作?()

A.国务院食品药品监督管理部门

B.国务院农业主管部门

C.国务院市场监督管理部门

D.国务院环境保护部门

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第4题
A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理部门 C.各级卫生行政部门 D.国家药品不良反应监测机构

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理部门

C.各级卫生行政部门

D.国家药品不良反应监测机构

E.省级药品不良反应监测机构

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第5题
互联网药品信息服务资格证书格式的制定部门是()。

A.国务院信息产业主管部门

B.国家电信管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.国家互联网信息办公室

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第6题
新药临床研究期间若发生严重不良反应,应向所属省级和国家食品药品监督管理部门报告,时间必须在()。

A.6h内

B.12h内

C.18h内

D.24h内

E.36h内

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第7题
县级以上地方食品药品监督管理部门负责汇总分析全国不安全食品的停止生产经营、召回和处置信息,
根据食品安全风险因素,完善食品安全监督管理措施。国家食品药品监督管理总局负责收集、分析和处理本行政区域不安全食品的停止生产经营、召回和处置信息,监督食品生产经营者落实主体责任。

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第8题
任何组织或者个人均可向食品药品监督管理部门举报网络食品安全违法行为。()
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第9题
药品生产企业改变生产工艺影响药品质量时,必须报省级食品药品监督管理部门审核批准。()
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第10题
被约谈者无正当理由未按照要求落实整改的,县级以上地方政府食品药品监督管理部门应当增加监督检查频次。()
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第11题
对药包材生产、使用情况负有监督检查职责的机构是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.地市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.国家及省级食品药品监督管理局

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