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外源基因是否在大肠杆菌系统中转录可使用下列哪种方法检测？()
A．Southern blotting
B．Northern blotting
C．Western blotting
D．PCR
A.仅仅Ⅰ。
B.仅仅Ⅱ。
C.仅仅Ⅲ。
D.仅仅Ⅱ和Ⅲ。
E.Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ。
ORG 0000H
AJMP MAIN
ORG 0013H ；该地址是①地址
AJMP INT1
MAIN：MOV R0，#78H ；78是②地址
MOV R2，#08H ；
SETB IT1 ；该指令的作用是③
SETB EA
SETB EX1 ；允许INT1中断
MOV DPTR，#6000H；#6000H是④地址
MOV A，#00H ；A的内容对转换结果⑤影响
LOOP：MOVX @DPTR，A ；该指令的作用是⑥
HERE：SJMP HERE
DJNZ R2，LOOP
INT1：MOVX A，@DPTR ；当⑦时，程序将运行到此处。
MOV @R0，A
INC DPTR ；DPTR加1的目的是⑧
INC R0
RET1
答：①______；②______；③______；④______；
⑤______；⑥______；⑦______；⑧______；
A.再评价
B.后期评价
C.合于使用评价
D.安全评价
mRNA往往是用各种杂交技术检测的，也就是通过mRNA与单链DNA一起保温，形成DNA-RNA杂交物。有一种技术，把单链DNA吸附在硝酸纤维素滤膜上，加上放射性标记的RNA，然后在导致杂交作用的条件下将混合物保温。游离RNA并不结合到滤膜上，所以滤膜洗涤后所结合的放射性量就是被杂交的RNA量。在某实验中，从感染噬菌体1分钟的细胞中分离出放射性mRNA，然后与分别吸咐在滤膜上的三种不同的DNA分子杂交。DNA分子如图9-3-10所示，其中的数字表示离DNA左侧的距离，相对距离范围为0～100。用野生型噬菌体(Ⅰ)感染细菌。在噬菌体DNA分子Ⅱ和Ⅲ中的阴影区代表噬菌体携带的细菌DNA。接着在两张滤膜上对各类DNA进行杂交试验，吸附有每一类DNA的一张滤膜与核酸酶一起保温(RNase，该酶酶解单链RNA但不酶解杂交的RNA)；另一张滤膜不用酶处理(-RNase)。得到的数据如表9-3-10所示。试问mRNA从野生型DNA中的哪个区域转录？
| 表9-3-10 | ||
| 滤膜上的DNA | 滤膜上的cpm | |
| -RNase | +RNase | |
| Ⅰ Ⅱ Ⅲ | 1250 1260 1240 | 1245 418 820 |
一种噬菌体核酸的A分子具有以下性质：(1)A不与甲醛反应，能透过硝酸纤维素滤膜；(2)在碱性条件下离心，发现有三种沉降组分；(3)A分子用大肠杆菌核酸外切酶Ⅲ处理产生B分子；(4)B用DNA连接酶处理后转变为C；(5)在碱性条件下，C比A沉降更快，在含溴化乙锭的CsCl中C的浮力密度也低于A；(6)A变性后与poly(G)相互作用，在CsCl中产生三条带；(7)在γ-32P-ATP存在条件下用多核苷酸激酶处理A分子，产生三个放射性标记核苷酸；(8)只有在A用大肠杆菌碱性磷酸酶预处理后才能对(7)中的核苷酸进行标记；(9)A用溴化乙锭处理后导致粘度增加及沉降系数减小。A、B和C具有怎样的结构？
