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[判断题]

销售记录内容应包括品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期。()

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第1题
医疗卫生人员在实施接种前应进行三查七对,包括内容错误的是()

A.核对受种者的姓名、性别、身高、体重、婚姻状况

B.检查受种者健康状况、核查接种禁忌,查对预防接种证

C.检查疫苗、注射器的外观、批号、有效期

D.核对疫苗的品名、规格、剂量、接种部位、接种途径

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第2题
药品经营企业购销药品应当有真实、完整的购销记录,购销记录需注明的内容不包括()

A.药品的通用名称、商品名称及英文名称

B.药物的剂型、规格、产品批号及有效期

C.上市许可持有人及生产企业

D.购销单位、数量、价格及日期

E.国务院药品监督管理部门规定的其他内容

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第3题
取样前,取样人员应检查请验单内容是否填写完整,待取样品产品状态标识中()等信息是否与请验单一致

A.品名

B.包装规格

C.批号

D.规格

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第4题
进货查验记录制度和销售记录制度包括():

A.医疗器械的名称、型号、规格、数量

B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期

C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称

D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式

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第5题
取样人员在包装现场在线取样时,每次应至少抽检一盒核对品名、规格、数量正确无误,纸盒、瓶签打印生产日期、产品批号、有效期至等信息清晰完整,正确无误。()
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第6题
接种人员应严格执行“三查七对一验证”制度,三查七对的内容()

A.检查受种者健康状况和接种禁忌症

B.查对预防接种记录与儿童预防接种证

C.检查疫苗、注射器外观与批号、效期;

D.核对受种对象姓名、年龄、疫苗名称、规格、剂量、接种部位、接种途径

E.以上都是

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第7题
书写输血制品护理记录单,需要记录的内容有()。

A.名称、规格

B.剂量

C.厂家、批号

D.时间、签名

E.有无不良反应

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第8题
中药材和饮片包装必须有或贴有()。

A.品名

B.产地

C.规格

D.批号

E.等级及包件样式

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第9题
外商投资财产价值鉴定的内容包括外商投资财产的( )。

A.信用

B.商标

C.规格

D.品名

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第10题
食品添加剂要求小包装,并在包装上注明().
食品添加剂要求小包装,并在包装上注明().

A.食品添加剂品名

B.质量标准、规格,并注有“食品添加剂”字样

C.使用范围和使用量

D.生产厂名、批号、制造日期

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第11题
塑封料包装应良好,标注应清晰,并且标注内容必须包含()

A.塑封料型号

B.塑封料批号

C.塑封料规格

D.塑封料有效期限

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