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[单选题]

一个位于常染色体上的基因,发生突变导致胚胎畸形且无法存活,假设两果蝇杂交产生的子代数量足够多。以下叙述正确的是()

A.若此突变为隐性,则突变基因携带者均为雌果蝇

B.若此突变为显性,则在存活的个体中存在突变的纯合果蝇

C.若此突变为显性,则突变雄果蝇和野生型雌果蝇杂交子代只有雄果蝇

D.若此突变为隐性,两个突变基因携带者产生的子代中雌性个体占一半

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A、若此突变为隐性,则突变基因携带者均为雌果蝇

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第1题
一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变,使野生型变(隐性)为突变型(显性)。该鼠与野生型鼠杂交,F1的雌雄鼠中均既有野生型,又有突变型。假如仅通过一次杂交实验鉴别突变基因是在常染色体上还是在X染色体上,F1的杂交组合最好选择()

A.野生型(雄)×突变型(雌)

B.野生型(雌)×野生型(雄)

C.突变型(雌)×突变型(雄)

D.野生型(雌)×突变型(雄)

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第2题
动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异,这类变异会导致人类的多种疾病,且重复拷贝数越多,病情越严重。下列关于动态突变的推断,正确的是()

A.可借助光学显微镜进行观察

B.只发生在生长发育的特定时期

C.会导致染色体上基因的数量有所增加

D.突变基因的翻译产物中某个氨基酸重复出现

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第3题
下列有关基因突变、基因重组和染色体变异的说法,正确的是()

A.基因突变的不定向表现为一个基因可以向不同的方向发生突变产生控制不同性状的基因

B.病毒、大肠杆菌及动植物自然状态下都可能发生基因突变和基因重组

C.染色体片段的缺失和重复必然导致基因数目的变化

D.基因突变是生物变异的主要来源,基因重组是生物变异的根本来源

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第4题
一个男子把X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是()

A.12.5%

B.0

C.25%

D.50%

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第5题
一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使得野生型性状为突变型性状。该雌鼠和野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,同时又有突变型。如果要通过一次杂交试验来鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上,那么选择杂交的F1个体最好是()

A.野生型(雌)×突变型(雄)

B.野生型(雄)×突变型(雌)

C.野生型(雌)×野生型(雄)

D.突变型(雌)×突变型(雄)

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第6题
某科研人员发现人类的一种新型单基因遗传病,但不清楚该致病基因是位于常染色体、X染色体还是X和Y染色体的同源区段上。下列相关叙述正确的是()

A.若正常个体均不含致病基因,则该遗传病应为隐性遗传病

B.若致病基因位于常染色体上,则一家族中患病男女数量相等

C.若致病基因位于X染色体上,则正常男性一般不含该致病基因

D.若某男性的Y染色体上有致病基因,则其儿子一定含该致病基因

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第7题
果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中()

A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死

B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死

C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死

D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死

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第8题
一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲(控制该性状的基因位于X染色体上)又是XYY的患者,从根本上说,前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是()

A.与父亲有关、减数第一次分裂

B.与母亲有关、减数第二次分裂

C.与父母亲都有关、受精作用

D.与母亲有关、减数第一次分裂

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第9题
着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病,起因为DNA损伤,患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因()

A.通过控制酶合成,从而直接控制生物性状

B.通过控制蛋白质分子结构,从而直接控制生物性状

C.通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物性状

D.可以直接控制生物性状,发生突变后生物性状随之改变

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第10题
人类中,显性基因D对耳蜗管的形成是必需的,显性基因E对听神经的发育是必需的;二者缺一,个体即聋。这两对基因分别位于两对常染色体上。下列有关说法,不正确的是(双选)()

A.夫妇中有一个耳聋,也有可能生下听觉正常的孩子

B.一方只有耳蜗管正常,另一方只有听神经正常的夫妇,只能生下耳聋的孩子

C.基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为9/16

D.耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子

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