首页 > 高职专科
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

生产新药或者已有国家标准的药品,须经SFDA批准,并发给()。

A.新药证书

B.药品生产批号

C.药品生产许可证

D.药品批准文号

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“生产新药或者已有国家标准的药品,须经SFDA批准,并发给()…”相关的问题
第1题
生产销售用于未成年人的食品、药品、玩具、用具或者游戏游艺设备、游乐设施等,应当符合()

A.国家标准

B.行业标准

C.国际标准

D.环保标准

点击查看答案
第2题
不需要获得批准文号就可以生产的药品有()。

A.试生产的新药

B.医院制剂

C.仿制药品

D.中药饮片

点击查看答案
第3题
新药品管理法第九十八条规定,有下列情形之一的,为劣药()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.变质的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品

点击查看答案
第4题
新药包括我国未生产过地药品;已生产地产品,增加了新地();改变()和改变()地药品。
新药包括我国未生产过地药品;已生产地产品,增加了新地();改变()和改变()地药品。

点击查看答案
第5题
新药包括我国未生产过地药品;已生产地药品,增加新地();改变()和改变()地药品。
新药包括我国未生产过地药品;已生产地药品,增加新地();改变()和改变()地药品。

点击查看答案
第6题
我国《药品管理法实施条例》中规定新药是指()。

A.按《中华人民共和国药典》生产的药品

B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品

C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.获中药品种保护生产的药品

点击查看答案
第7题
我国生物制品的国家标准和技术法规是()。

A.中国生物制品规程

B.生物制品及检定规程草案

C.中国药典第二部

D.药品生产质量管理规范A

点击查看答案
第8题
直接接触药品的包装材料和容器(简称“药包材”)的生产、进口和使用,必须符合()。

A.药包材国家标准

B.食品标准

C.企业标准

D.地方标准

点击查看答案
第9题
生产经营单位应尽量执行依法制定的保障安全生产的国家标准或者行业标准。()
点击查看答案
第10题
新建企业的生产装置和储存设施之间的距离,应当符合国家标准或者行业标准的规定。()
点击查看答案
第11题
生产经营单位应当具备《安全生产法》和有关法律、行政法规和国家标准或者行业标准规定的安全生产条件;不具备安全生产条件的,不得从事生产经营活动。()
点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改