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[判断题]

公立医院所有允许单独向患者收费的医用耗材全部取消加成()

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第1题
定点医药机构及其工作人员应当执行实名就医和购药管理规定,核验参保人员医疗保障凭证,按照诊疗规范提供合理、必要的医药服务,向参保人员如实出具费用单据和相关资料()不得串换药品、医用耗材、诊疗项目和服务设施,不得诱导、协助他人冒名或者虚假就医、购药。

A.不得收取参保人任何费用

B.不得违反诊疗规范过度诊疗、过度检查、分解处方、超量开药、重复开药

C.不得分解住院、挂床住院

D.不得重复收费、超标准收费、分解项目收费

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第2题
医务人员在考评周期内医德考评结果认定为低劣,有哪种情形之一将不再参与计分排名()

A.在医疗服务活动中索要患者及其亲友财物或者牟取其他不正当利益的

B.在临床诊疗活动中,收受药品、医用设备、医用耗材等生产、经营企业或经销人员以各种名义给予的财物或提成的

C.违反医疗服务和药品价格政策,多记费、多收费或者私自收取费用,情节严重的

D.隐匿、伪造或擅自销毁医学文书及有关资料的

E.不认真履行职责,导致发生医疗事故或严重医疗差错的

F.医疗服务态度恶劣,造成恶劣影响或者严重后果的

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第3题
销售一次性医用耗材,需另收费用一次性物品目录所列名称和医疗服务项目除外内容一致(以编码确认为准),按进价加价不超过收费()

A.5%

B.10%

C.15%

D.20%

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第4题
定点医药机构有下列()情形之一的,可以由医疗保障行政部门责令改正,并可以约谈有关负责人。

A.分解住院、挂床住院

B.重复收费、超标准收费、分解项目收费

C.串换药品、医用耗材、诊疗项目和服务设施

D.将不属于医疗保障基金支付范围的医药费用纳入医疗保障基金结算

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第5题
哪些情形一旦出现,医德考评结果即被认定为较差()。
A.在医疗服务活动中索要患者及其亲友财物或者牟取其他不正当利益的

B.在临床诊疗活动中,收受药品、医用设备、医用耗材等生产、经营企业或经销人员以各种名义给予的财物或提成的

C.违反医疗服务和药品价格政策,多记费、多收费或者私自收取费用,情节严重的

D.隐匿、伪造或擅自销毁医学文书及有关资料的

E.不认真履行职责,导致发生医疗事故或严重医疗差错的

F.出具虚假医学证明文件或参与虚假医疗广告宣传和药品医疗器械促销的

G.医疗服务态度恶劣,造成恶劣影响或者严重后果的

H.其他严重违反职业道德和医学伦理道德的情形

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第6题
《长沙市医保服务协议》中规定,医院存在下列行为之一的,由长沙市医疗保障事务中心提请医疗保障行政部门予以追回并予以四倍拒付违约违规费用。()

A.串换药品、医用耗材、诊疗项目和服务设施等未严格执行医保目录政策

B.高套项目收费标准收费

C.将不属于医疗保障基金支付范围的医药费用纳入医疗保障基金结算

D.其他应予以四倍拒付违约违规费用的行为

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第7题
使用人应按照说明书的要求使用医用耗材。对术中使用的植入介入医用耗材要进行登记、记录,包括:()等相关信息,并负责将使用的医用耗材条码标签粘贴在病历中,保证每件耗材都可以追溯到供货商家、生产厂家。

A.手术时间

B.患者姓名

C.病历号

D.手术中使用的器械名称

E.生产厂家

F.规格

G.批号

H.手术医师

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第8题

定点医药机构有下列情形之一的,由医疗保障行政部门责令改正,并可以约谈有关负责人造成医疗保障基金损失的,责令退回,处造成损失金额1倍以上2倍以下的罚款拒不改正或者造成严重后果的,责令定点医药机构暂停相关责任部门6个月以上1年以下涉及医疗保障基金使用的医药服务违反其他法律、行政法规的,由有关主管部门依法处理。()

A.分解住院、挂床住院

B.违反诊疗规范过度诊疗、过度检查、分解处方、超量开药、重复开药或者提供其他不必要的医药服务

C.重复收费、超标准收费、分解项目收费

D.串换药品、医用耗材、诊疗项目和服务设施

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第9题
定点医药机构违反下列行为且拒不改正或者造成严重后果的,责令定点医药机构暂停相关责任部门涉及医疗保障基金使用的医药服务()

A.分解住院、挂床住院、重复收费、超标准收费、分解项目收费

B.违反诊疗规范过度诊疗、过度检查、分解处方、超量开药、重复开药或者提供其他不必要的医药服务

C.串换药品、医用耗材、诊疗项目和服务设施

D.为参保人员利用其享受医疗保障待遇的机会转卖药品,接受返还现金、实物或者获得其他非法利益提供便利

E.将不属于医疗保障基金支付范围的医药费用纳入医疗保障基金结算

F.造成医疗保障基金损失的其他违法行为

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第10题
静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构()及有关部门统一采购,应当符合有关规定。

A.药学部门

B.静配中心

C.同意患者自带

D.医务部门

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第11题
临床操作或手术中使用高值医用耗材(含植入性医疗器)械前必须进行医患沟通,告知内容应包括使用目的、名称、类型、估计价格、不良反应,以及可替代方案等。征得患者或家属的同意,并详细填写()
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