题目内容
（请给出正确答案）
A.门（急）诊患者麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为一日常用量
B.门（急）诊患者麻醉药品、第一类精神药品其他剂型每张处方不得超过7日用量
C.门（急）诊患者麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过3日用量
D.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过7日常用量
E.门（急）诊患者麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为一次常用量
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“关于特殊管理药品用量的规定，正确的是（）。”相关的问题
B、重复给药的
C、单张门急诊处方超过五种药品的
D、开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的
E、无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的
A.使用阿桔片应当开具在麻醉药品专用处方签上
B.毒性药品每次处方量不得超过2日常用量
C.麻醉药品注射剂一般仅限于医疗机构使用
D.医疗机构第二类精神药品处方至少保存2年
A.规格、数量、单位、剂量等书写不规范或不清楚
B.未使用药品规范名称
C.单张门、急诊处方超过5种药品
D.开具抗菌药物未按照抗菌药物临床应用管理规定；开具特殊管理药品未执行国家有关规定（如处方颜色、用量、相应证明文件）
E.无正当理由开具高价药品
A.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方
B.中药饮片处方药物未按照君、臣、佐、使的顺序排列
C.慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的
D.无正当理由不首选国家基本药物的
E.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的
A.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量
B.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售
C.药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售
A.婴幼儿配方食品的产品配方应向国家市场监督管理部门备案
B.特殊医学用途配方食品参照药品管理，须经国家市场监督管理局注册
C.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定
D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验
A.特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志
B.药品包装和标签上必须注明注册商标
C.药品包装必须贴有标签并附有说明书
D.药品包装必须适合药品质量要求，方便储运和使用
A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品生产日期
E.药品名称、规格、生产批号及有效期
A.外包装上须在规定位置印有品名、规格、数量、厂名、批号、有效期、批准文号、注册商标、体积、重量及储运标志等。
B.每件包装中应有产品合格证。
C.特殊管理药品、外用药品的包装标签或说明书上有规定的标识和警示。
D.进口药品，使用英文说明书。
A.药品检查员队伍要落实药品注册现场检查、特殊管理药品派驻检查以及属地检查、境外检查要求
B.有特殊管理药品等高风险药品生产企业的地区，还应配备相应数量的具有特殊管理药品等高风险药品检查技能和实践经验的药品检查员
C.国家药品监督管理局将检查员划分为初级检查员、中级检查员、高级检查员、专家级检查员4个层级
D.职业化专业化检查员和飞行检查都适用于药品、医疗器械和化妆品
