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[单选题]
《药品生产监督管理办法》已于2020年1月15日经国家市场监督管理总局2020年第1次局务会议审议通过，自（）起施行
A.2020年7月1日
B.2020 年1月22日
C.2020年1月15日
D.2020 年8月1日
答案
A、2020年7月1日
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答案
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A.2020年7月1日
B.2020 年1月22日
C.2020年1月15日
D.2020 年8月1日
答案
A、2020年7月1日
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A.2020 年7 月1 日
B.2020 年1 月22 日
C.2020 年1 月15 日
D.2020 年8 月1 日
A.说明书
B.标签
C.说明书和标签
D.说明书或标签
A.2020年2月1日
B.2020年3月1日
C.2020年1月1日
D.2020年5月1日
A.《药品经营质量管理规范》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《药品生产监督管理办法》
D.《药品流通监督管理办法》
A.开办药品生产企业的申请与审批
B.《药品生产许可证》的管理
C.药品委托生产管理
D.药品生产的监督检查管理
E.《药品经营许可证》的管理
A.开展调查评估，启动召回
B.立即停止销售
C.通知药品生产企业或者供应商
D.向药品监督管理部门报告
A.持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》
B.具有与生产该药品相适应的生产与质量保证条件
C.取得该药品批准文号
D.负责该药品的销售
E.持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书
A.药品生产、经营企业可以展示会、博览会等方式现货销售药品
B.药品生产、经营企业不得以搭售、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
C.药品生产、经营企业不得采用互联网交易等方式直接向公众销售药品
D.药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品
A.300
B.1000
C.1030
D.0
