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第1题
写出2-丁醇与下列试剂作用的产物：(1)H2SO4加热；(2)HBr；(3)Na；(4)Cu，加热；(5)K2Cr≇
写出2-丁醇与下列试剂作用的产物：（1)H2SO4加热；（2)HBr；（3)Na；（4)Cu，加热；（5)K2Cr≇
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写出2-丁醇与下列试剂作用的产物：(1)H2SO4加热；(2)HBr；(3)Na；(4)Cu，加热；(5)K2Cr2O7+H2SO4。
第4题
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得
推测结构（1)（2)卤代烃C3H7Br（A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6（B)，B经氧化得
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推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
第7题
预测下列反应的主要产物并解释其依据。(1)2-氨基吡啶硝化时的产物。(2)2-苯基吡啶氧化时的产物。
预测下列反应的主要产物并解释其依据。（1)2-氨基吡啶硝化时的产物。（2)2-苯基吡啶氧化时的产物。
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第10题
当物质的基本单元为下列化学式时，它们分别与NaOH溶液反应的产物如括号内所示。与NaOH溶液反应时的
物质的量之比为1：3的物质是()。
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A．H3PO4(Na2HPO4)
B．NaHC2O4·H2C2O4(Na2C2O4)
C．H2C8H4O4(Na2C8H4O
