题目内容
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[单选题]
进行实验性临床医疗，应充分保障()的知情同意权。
A.患者
B.患者或其家属
C.患者家属
D.患者和其家属
E.患者及其父母
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B.患者或其家属
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A．经批准开展的新技术和新项目，实行科室主任负责制，督促项目负责人按计划执行并取得预期效果，医疗管理部门履行监管责任
B．实施该项新技术和新项目过程中的医师应向患者及其委托人履行告知义务，尊重患者及委托人的意见，在征得其同意并在相应知情同意书上签字后方可实施
C．科室质控小组对开展的新技术和新项目进行定期追踪，督察项目的进展情况，及时发现医疗技术风险，并督促及时采取相应控制措施，将医疗技术风险降到最低程度
D．项目负责人至少每3个月将新技术和新项目的开展情况（诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、不良反应、随访情况等）和科室质控小组的质控评价意见，由项目负责人通过OA填报《医疗技术动态化监控报告》科主任审核，报医疗管理部门，建立技术档案
E．医疗技术管理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评价，并将结果反馈科室
A.公开
B.公平
C.公正
D.诚信
A.增强法律意识依法行医，严守医疗法规
B.增强风险防范意识应认识到随时有发生意外的可能性
C.麻醉知情同意书---客观上符合法律上有关“患者具有知情同意权”的规定
D.麻醉知情同意书上无需告知病情、治疗现状、并发症等
A.作为不合法处方，拒绝调配，并按照有关规定报告
B.告知处方医师，并请其确认和签字后，方可调剂
C.经主管中药师以上专业技术人员复核签字后，方可调剂
D.对患者进行用药指导，使患者充分知情，并请其签字确认后，方可调剂
A.医疗机构的查对制度应当涵盖患者身份识别、临床诊疗行为、设备设施运行和医疗环境安全等相关方面
B.每项医疗行为都必须查对患者身份，应当至少使用两种身份查对方式，严禁将床号作为身份查对的标识
C.为无名患者进行诊疗活动时，须由医生、护士进行核对
D.用电子设备辨别患者身份时，仍需口语化查对
E.医疗器械、设施、药品、标本等查对要求按照国家有关规定和标准执行
A．获得知情同意有两种常用基本方法：口头讨论和书面材料
B．知情同意程序表面专业人员将来访者看作一个人而不是一个问题或一个诊断
C．知情同意的核心内容之一是自愿同意
D．为避免影响疗效，咨询师使用一种实验性的技术或程序时不应明确告知来访者
A．患者的病情
B．诊疗方案
C．提供治疗的人员
D．可能的替代方案
E．可能的治疗效果和预后情况
F．恢复期可能出现的相关问题、相应的处理措施及后果
G．不进行治疗、检查可能产生的结果等
