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[单选题]
关于他汀治疗的安全性，下列说法错误的是（）
A.FDA尚未解除他汀常规检测肝功能的限制
B.大多数患者对他汀耐受性良好
C.他汀引起的严重肝损害罕见且不可测，肝酶检测对于发现和预防严重的肝损害没有意义
D.立普妥在肾功能不全患者无需调整剂量
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A.FDA尚未解除他汀常规检测肝功能的限制
B.大多数患者对他汀耐受性良好
C.他汀引起的严重肝损害罕见且不可测，肝酶检测对于发现和预防严重的肝损害没有意义
D.立普妥在肾功能不全患者无需调整剂量
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A.适用于混合型血脂异常患者
B.合用时不良反应可能性增多，应高度重视其安全性
C.密切监测有无肌痛、肌无力等症状和肝脏酶学及肌酶变化，如无不良反应，可逐步增加剂量
D.开始合用时宜用小剂量
E.晚服贝特类药物，晨服他汀类药物
A.混合性高脂血症如果以TC和LDL-C增高为主，首选他汀类
B.高胆固醇血症首选他汀类
C.高甘油三酯血症首选贝特类
D.以上各项都正确
A.他汀相关肌肉症状常累及大腿、小腿，呈对称性
B.根据严重程度的不同，可分为肌痛、肌炎、肌病和横纹肌溶解
C.他汀相关肌肉症状多有诱发因素，常见于过度劳累和增加药物后
D.他汀相关肌肉症状多发生于开始治疗的1个月
A.除降脂作用外还有抗动脉硬化的作用
B.肾功能不全者服用不影响原药及其代谢产物的药代动力学
C.他汀类药物不影响激素水平，所以可以和激素类药物联用
D.他汀类药物是高胆固醇血症的首选药物
A.PCSK9抑制剂可以显著降低胆固醇水平
B.与他汀合用，PCSK9抑制剂不增加肌肉及肝脏相关不良事件
C.PCSK9抑制剂需要皮下注射给药，药师应提醒患者正确的使用方法
D.PCSK9抑制剂不能用于儿童
A.生物类似药属于生物制剂
B.其可及性高、治疗成本低等优点可满足广泛的临床需求
C.胰岛素生物类似药在上市前仍然需要进行临床项目的全面评估
D.胰岛素生物类似物临床疗效及安全性大大优于原研胰岛素
A、入组高血压患者合并冠心病患者
B、入组人群无冠心病史且总胆固醇水平正常或边缘升高
C、降压联合阿托伐他汀10mg较安慰剂显著降低卒中事件27%
D、研究证实降压联合阿托伐他汀较单纯降压能带来额外的心脑获益
