3%的盐酸麻黄碱注射液,进行医院制剂定量分析。精密量取供试品1ml,用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液的理论量为()毫升。已知:每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于20.17mg的CHON.HCI
A.1.60ml
B.1.62ml
C.1.50ml
D.1.52ml
E.1.49ml
E、1.49ml
A.1.60ml
B.1.62ml
C.1.50ml
D.1.52ml
E.1.49ml
E、1.49ml
A.枸橼酸芬太尼注射液0.05 mg iv prn
B.哌替啶注射液50 mg im q6h
C.盐酸羟考酮控释片20 mg po q12h
D.地佐辛注射液10mg im q12h
A.利多卡因肾上腺素注射液(5ml:0.1g)
B.利多卡因注射液(5ml:0.1g)2%
C.盐酸甲哌卡因注射液3%
D.盐酸甲哌卡因/肾上腺素注射液2%
E.阿替卡因肾上腺素注射液4%
F.F复方阿替卡因注射液4%
A.从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业,应具有蛋白同化制剂、肽类激素的经营资质
B.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂,应查验购买者的身份证并进行登记
C.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂,除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过5个最小包装
D.药品零售企业不得开架含麻黄碱复方制剂,应设专柜由专人管理
病历摘要: 处方:盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml以下关于灭菌方法的选择正确的是A、注射用植物油采用热压灭菌
B、盐酸普鲁卡因注射液采用流通蒸气灭菌
C、眼膏基质采用干热空气灭菌
D、碳酸氢钠注射液采用热压灭菌
E、无菌室的空气采用紫外线灭菌
F、塑料容器或塑料包装物采用煮沸灭菌
G、胰岛素注射剂采用滤过灭菌
H、耐热玻璃制品采用干热空气灭菌
制剂生产中的控制区洁净度为:A、无要求
B、100级
C、1000级
D、1万级
E、10万级
关于盐酸普鲁卡因注射液的制备,以下叙述错误的是:A、盐酸为pH调节剂,控制pH值在2.5~3.5
B、氯化钠除调节等渗,还能增加溶液的稳定性
C、采用采用流通蒸气灭菌(100℃,30min)
D、盐酸普鲁卡因在水中极易水解,继续发生脱羧、氧化作用,生成有色物质
E、铜、铁等金属离子能加速本品的分解,但光线对分解没有影响
F、普鲁卡因结构中含有芳伯氨基,故易被水解
下列制剂中,不得加入抑菌剂的制剂有:A、眼部外伤患者滴眼剂
B、一般滴眼剂
C、静脉注射液
D、皮下注射剂
E、肌肉注射剂
F、口服液
G、糖浆剂
关于输液的质量要求,不正确的是:A、应达到无菌检查要求
B、输液必须无热原
C、pH值尽可能与血液相等或接近,一般控制在4~9的范围内
D、不得添加抑菌剂
E、低渗溶液可以输入静脉
F、澄明度及微粒符合要求
G、具有等张性
H、检查降压物质以狗为实验动物
关于输液的灭菌叙述错误的是:A、塑料输液袋可以采用109℃ 45分钟灭菌
B、从配制到灭菌以不超过4小时为宜
C、为缩短灭菌时间,输液灭菌开始应迅速升温
D、对于大容器要求F0值大于8分钟,常用12分钟
E、灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开压力锅门
F、灭菌时间应从开始加热时算起
G、灭菌效果与被灭菌物的数量、排布有关
A.药品零售企业的销售含麻黄碱复方制剂,应查验购买者的身份证并进行登记
B.从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业,应具有蛋白同化制剂、肽类激素 的经营资质
C.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂,除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得 超过 5 个最小包装
D.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱复方制剂,应设专柜由专人管理
A.11.2%乳酸钠注射液
B.3%氯化钠注射液
C.10%葡萄糖酸钙注射液
D.5%碳酸氢钠注射液
E.0.1mol/L盐酸注射液