以下对于试验用药品描述错误的是()
A.试验药物的使用应当符合试验方案
B.试验药物制度应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求
C.是指用于临床试验的试验药物,不包括对照药品
D.试验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验
A.试验药物的使用应当符合试验方案
B.试验药物制度应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求
C.是指用于临床试验的试验药物,不包括对照药品
D.试验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验
A.超声波是指频率大于25KHz的声波
B.一般测距超声波使用40KHz
C.一般测流量超声波用200KHz
D.测厚及探伤超声波信号采用1M、2.5M、5MHz
A.明确参与人员在试验中的分工和职责,并签署职责分工授权表
B.充分了解试验用药品的用法,熟悉已知的试验用药品常见不良反应
C.应建立完整的程序以确保授权人员执行临床试验相关职责和功能
D.可自主授权临床试验机构以外的单位承担试验相关的职责和功能,无须告知申办者
A.应提供相应的船用产品证书
B.有合格证书即可
C.能满足效用试验即可
D.能正常运行即可
以下对于双边治理结构适用条件的描述,错误的是()
A.交易的资产是定制的
B.交易应该是重复发生的
C.交易的资产是高度专用的
D.交易是非标准化的
以下对于配送中心选址问题的描述,错误的是()
A.配送中心应尽可能与生产地和配送区域形成短距离优化
B.配送中心应靠近交通枢纽
C.应选择地价最低的地区建设配送中心
D.在选址时应考虑当地的地质和水文条件等
A.通常所采用的芯样直径为100mm或者150mm,但在实际工程检测中,还需灵活运用
B.为了避免钻芯给结构带来影响,往往需采用非常规的75mm径钻头钻取芯样作为抗压试验的试块
C.用75mm径钻取芯样的方法检测混凝土时,测试精度较低
A.摆药后核对无误即可发出
B.易过敏药物,给药前询问有无过敏史
C.使用毒、麻剧药时要经过反复核对,用药后保留
D.用多种药物时要注意配伍禁忌
E.发药及注射时如患者提出疑问,只要护士认为无误即可执行
A.电气仪表精度不低于0.5级
B.压力测量仪表精度不低于0.075级
C.其他仪表符合有关规定
A.两个高压氧气瓶
B.两个电磁供氧活门,可由机组操作关断分配系统
C.三个(或四个)存放在机组座位旁的快速拿取储藏盒内的全面部、快速佩戴的面罩
D.1个与气瓶直接相连压力调节器,可为使用者输送适当压力的氧气
A.标准化的对象是共同的、可重复的事物。不是孤立的一件事、一个事物
B.标准化必须是静态的,相对科技的进步和社会的发展不能发现变化
C.标准化的相对性,原有标准随着社会发展和环境变化,需要更新
D.标准化的效益,通过应用体现经济和社会效益,否则就没必要
A.入组人群为完成FREEDOM研究(完成3年访视、未停用试验用药品和未遗漏1剂以上剂量)4550例
B.主要临床终点为安全性指标
C.长期使用地舒单抗组腰椎、股骨颈、全髋骨密度持续提升
D.FREEDOM延长试验中没有出现非典型股骨骨折
E.FREEDOM延长试验中ONJ发生率随着地舒单抗使用累积剂量的提升而增加