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由MNNG(亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定。为了确定诱变损伤的本质，未经处理的细菌和已用低剂量MNNG处理的细菌都在含50μg/ml的3H-MNNG的培养物中培养10min。分离它们的DNA并水解成核苷酸，然后经过纸层析分析放射性的嘌呤，结果如图Q12.2所示：
图Q12.2 层析法分离未被处理和已被低剂量MNNG处理的细菌DNA中被标记的甲基化嘌呤实线表示未被处理细菌DNA中的甲基化嘌呤；虚线表示MNNG处理的细菌所得结果
为了研究诱变损伤切除的机制，首先纯化负责切除的酶，把不同量的酶(相对分子质量19000)和已被3H标记含0.26pmol突变碱基的DNA一起温育，分析切除动力学。在不同时间取样，分析DNA以确定还存在多少突变残基(图Q12.3)。当在5℃而不是37℃时重复这个实验时，虽然最初的切除速率较慢，却得到一样的终点。
图Q12.3纯化的甲基转移酶把3H标记的甲基从DNA上切除所示为纯化酶的量
慢性实验是在完整而清醒的动物身上、在保持机体内外环境相对稳定的条件下进行各种实验的方法。( )
A)我们痛心地看到一些动物实验仍在进行而且还冠以科学的命称。
B)我们遗憾地看到人们仍在各个科学领域做一些有关动物的残忍实验。
C)我们遗憾地看到人们仍在以科学的名义做一些有关动物的残忍实验。
D)我们遗憾地看到人们仍在以科学的名义在动物身上做一些残忍的实验。
E)我们痛心地看到相关一些科研机构仍在提议有关动物的实验。
为了检验某一新镇痛药的有效性，采用了两组大鼠进行实验，对第-组动物给予生理盐水，对第一组动物给予镇痛药，镇痛的测试指标为每一动物耐受一定疼痛刺激的时间(s)，两组动物的结果数据如表10一5所示。
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爪蟾卵母细胞在卵的发育后期用3H-尿苷同步标记。从卵母细胞中分离的放射性细胞质总RNA与由成体爪蟾提取的且呈单链形式结合在滤膜上的DNA进行杂交。该RNA:DNA杂交分子与原肠胚期爪蟾胚胎的非标记细胞质总RNA相竞争。图13-3-68A是假设的结果。在另一相应但相反的实验中，放射性原肠胚期细胞质RNA(原肠胚期胚胎用3H-尿苷标记)与滤膜上的总DNA杂交，该RNA:DNA杂交分子与非标记的后期卵细胞质RNA相竞争，结果如图13-3-68B。
A.甲厂为推销自己的产品，未经乙的许可，在其非专利产品上标明乙的专利号和标记
B.某教授住实验中未经专利权人同意而利用了其专利技术
C.甲厂未经乙公司许可，从国外进口用乙公司的专利方法直接获得的产品
D.甲公司假冒乙厂的专利产品的行为
A.给动物以人道对待
B.为保证实验顺利进行，动物解剖时可以不使用麻醉剂
C.获取、照料、使用和处理动物以符合实验设计要求为主
D.当动物的生命应当结束时，需要快速且无痛
